Pensamientos para reflexionar

"Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller.



"Yo pienso que este hogar de 3 (mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez

sábado, 28 de diciembre de 2013

Una pregunta que siempre me hago es ¿por qué muchos se alejan de nosotros ?

HOLA a los seguidores y lectores del blog de mi hija Daniela ( Mi niña especial  Daniela Velez Pacheco).
A Daniela la tenemos en su condición de niña tetrapléjica  desde el 18 de Mayo del 2005. Muchas veces me he preguntado por que nos tocó a nosotros esa situación y muchas veces he reflexionado tratando de encontrar el porque. Lo he escrito en anteriores entradas de este blog. Sugiero revisar las mismas desde Agosto del 2009, cuando empecé a escribir este blog de ayuda para padres con niños especiales. Al momento de escribir este articulo es el dia 28 de diciembre del 2013.

Pero una pregunta que me ha estado dando vueltas en la cabeza siempre es : ¿Por que las amistades o incluso parientes que antes nos frecuentaban o con los cuales teníamos mayores contactos, ya no nos visitan o se alejan de nosotros como si estuviéramos con alguna enfermedad contagiosa o como si ya estuviéramos muertos?

La verdad, nunca los voy a comprender. Y de hecho, todos los que conozco o tienen hijos TOTALMENTE SANOS, con muy buena salud o sencillamente no tienen hijos PERO piensan que nuestra presencia puede traerles quizás algo así como mala suerte o una maldición. 
JAJAJA. La verdad estoy escribiendo estas lineas y me ha originado una sonrisa y la razón es sencilla : EN EL FONDO (pero para ello hay que reflexionar muchisimo) SOMOS UNA PAREJA BENDECIDA Y ESCOGIDA por el propio DIOS nuestro Creador.

Yo como padre soy consciente, que JAMAS veré a mi hija correr por los jardines, ingresar a la escuela,  hacer su primera comunión, graduarse, ingresar a estudiar algo con lo cual se gane la vida, enamorarse, casarse, tener hijos, etc etc etc. Daría lo que no tengo por que así fuera, y además teniendo en cuenta que es nuestra UNICA HIJA.

Sin embargo, tengo que reconocer, que la MISION de un padre de familia con un hijo con PARALISIS CEREBRAL es algo muy distinto a la de los  demás padres. Es como ser parte de un grupo escogido. El amor que siento por mi hija es ABSOLUTAMENTE INCONDICIONAL. Yo no espero que ella me gratifique con nada material. Es amor puro , es entrega pura. El amor de  un padre para con su hijo ( o hija) con paralisis cerebral es AMOR INFINITO, que trasciende tiempo y espacio. Cuando Daniela me sonríe, siento como si un "pedacito de cielo" llegara a mi alma y me gratifica. Es lo MAXIMO que espero de ELLA... su sonrisa.
Los padres con niños con paralisis cerebral tienen un tiempo de INMENSA TRIBULACION y DUELO, un tiempo de REFLEXION con CABEZA FRIA y un tiempo de MISION y RESPUESTAS del POR QUE NOS TOCO A NOSOTROS.

Mi hija tiene 9 años. Han pasado mas de 8 desde que empezamos esta dificultad que movió la economía, la salud, los planes, etc etc etc. Muchos decían que incluso abandonemos a Daniela, o que tengamos mas hijos, o que esto o que aquello, cientos de datos y datos que ingresaban a nuestro legajo de información y despues de haberlos leidos y procesada la información, podemos  decir que mi esposa Lucía y yo, SIN NINGUNA DUDA, que hicimos LO CORRECTO, pues nuestra hija, pese a todos los obstáculos ES FELIZ, pues nos tiene a ambos JUNTOS y UNIDOS como UN SOLO CUERPO.  Hay padres que reciben una misión DIFICIL y definitivamente la nuestra es SUPERDIFICIL. Pero hemos encontrado que hay una clave que antes no la comprendíamos tanto y hoy en día la comprendemos más y más cada día. Y ahora podemos decir que es MUY PROBABLE, que la misión encomendada a nosotros, sea una misión dispuesta por Dios nuestro padre celestial. Una misión que se inspira en las enseñanzas y doctrina de Jesús, nuestro Redentor, una  misión mezcla de DOLOR y ENTREGA como la de nuestra madre Santísima Virgen María, una misión que muchos han rechazado, incluso ANTES que nazca su hijo con  problemas, pero  que en nuestro caso, dado que Daniela fue una niña MUY DESEADA, creemos firmemente que hay una prueba inmensa de FE y que al final del CAMINO de nuestra vida, hay algo GRANDE que nos espera. No es sólo resignación. No es sólo justificación. Hay un componente que mi esposa y yo compartimos, y que nos da fuerza para sostenernos.Y ese componente se llama sencillamente . . . VERDADERO AMOR tanto entre nosotros como esposos como amor hacia nuestra hija.

Ojala que si algún día nuestros viejos amigos y parientes que se alejaron de nosotros lean estas palabras, nos comprendan mejor y se acerquen a nosotros, más que por nuestro bien, por SU PROPIO BIEN, ya que El CREADOR los mira desde arriba y espera de ellos MAS SOLIDARIDAD y MAS AMOR AL PROJIMO, y recordar las palabras de Jesús: "AMAR AL PROJIMO COMO TI MISMO".

Hay un pensamiento de mi autoría que incluso lo he propagado en las redes sociales y que dice : "Mi hogar de 3 ( mi esposa mi hija y yo) es una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos SOSTIENE". Quizás ahi esté la respuestas a muchas dudas que tienen los que nos rodean . . .
Hasta la próxima
Juan Carlos Vélez
Papá de Daniela Velez Pacheco



 DANIELA Y SUS Papá JUAN CARLOS - DICIEMBRE 2013

martes, 24 de diciembre de 2013

Deseamos que pasen una FELIZ NAVIDAD 2013

HOLA.
La familia VELEZ PACHECO, les desea a todos los visitantes y seguidores del BLOG de mi hija Daniela : MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO, que pasen una FELIZ NAVIDAD 2013 y que el 2014 sea un gran año para todos.
Recuerden que NAVIDAD es recordar el nacimiento de JESUS, el hijo de DIOS, que vino al mundo para salvarnos. Es mucho mas importante pensar que NAVIDAD es ello, mas que regalos, papanoeles, fuegos artificiales, arboles, etc etc etc. NAVIDAD es un sentimiento de AMOR  y GRATITUD hacia nuestro CREADOR por haber enviado al mundo a SU UNICO HIJO para redimirnos.
MUCHOS SALUDOS Y FELIZ NAVIDAD desde LIMA PERU a todos los padres de niños especiales y un beso muy fuerte a sus niños especiales.
Son los deseos de  Juan Carlos, Lucia y Danielita

domingo, 30 de junio de 2013

DANIELA cumple 9 años este 7 de Julio del 2013

HOLA a todos los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela, mi niña especial Daniela Velez Pacheco.
Este Domingo 7 de Julio del 2013, mi hija DANIELA cumplirá 9  años de vida.



GRACIAS a DIOS PADRE por permitirme ser padre de un "angel" en la tierra desde el 7 de Julio del 2004
GRACIAS a JESUS, por darnos la voluntad , tanto a mi esposa Lucia como a mi, de amarla INCONDICIONALMENTE y vivir para ella, que es nuestra UNICA HIJA.
GRACIAS a la VIRGEN del CARMEN por haberla protegido y salida airosa de muchas enfermedades y dificultades. Pese a su paralisis cerebral severa, su tetraplejia, su mudez, su ceguera y su alimentacion por sonda gastrica desde hace mas de 8 años,ella ES FELIZ, pues nos tiene UNIDOS y AMANDONOS.

GRACIAS a los que han ayudado a que Daniela esté por cumplir 9 años en 7 días. Todos los que han hecho posible eso, tienen nuestra gratitud ETERNA. A los medicos, enfermeras, tecnicas, terapistas que trataron y tratan a Daniela y le permiten intentar salir de los problemas de salud severos, nuestro agradecimiento. Aun es POQUISIMO lo que ha avanzado Daniela, pero aun asi es MUCHISIMO respecto a lo que recibimos a los pocos meses del 18 de Mayo del 2005.
A nuestros parientes y amistades que quieren a Daniela y se preocupan por ella de una u otra forma MUCHAS GRACIAS

Una oracion y peticion final a DIOS:

Señor permiteme a mi esposa Lucia y yo, mantenernos fuertemente unidos y ayudanos a sacar adelante a Daniela por muchos años más. Curanos las dolencias propias de nuestra edad, que conforme pasan los años empiezan a aparecer y muchas situaciones de salud, son causadas por la entrega total hacia nuestra hija. Por ello Señor te pedimos MEJOR SALUD para seguir con el plan que nos has trazado de mantenernos como familia UNIDA y CATOLICA, y tratar de seguir tus enseñanzas cristianas.
Ayudanos a que nuestra economia mejore y asi sea mas facil sacar adelante a Daniela.

GRACIAS SEÑOR por permitirnos que nuestra Daniela esté por cumplir 9 años... TE LO AGRADECEMOS de CORAZON. AMEN

Hasta la proxima
Saludos de Lucia y Juan Carlos , papás de Daniela Velez Pacheco 
Lima PERU


martes, 29 de enero de 2013


Hola a los visitantes y seguidores del blog de mi hija : Mi niña especial Daniela Velez Pacheco
Muchas personas nos escriben preguntandonos como hacemos para soportar tanto esfuerzo con la complicada salud de nuestra hija Daniela que ya tiene 8 años con la paralisis cerebral severa, la tetraplejia, la ceguera y la mudez asi como la alimentacion por sonda que tiene desde los casi 10 meses de vida . Desde el 18 de Mayo del 2005 hemos tenido una vida familiar muy complicada y dificil por la salud de Daniela. Hemos sido testigos con otras personas, de muchos colapsos familiares, matrimoniales, abandonos de hijos con paralisis, etc etc etc. La verdad que yo siempre digo un pensamiento: "Yo pienso que este hogar de 3 ( mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". .

Creo que el "secreto" de tanta resistencia ante la adversidad tiene un solo nombre AMOR ENTRE NOSOTROS TRES.
AMOR  INMENSO entre mi esposa Lucia y yo. AMOR INMENSO entre mi esposa Lucia y mi hija Daniela y AMOR INMENSO entre mi hija Daniela y yo.

La vida ofrece muchas pruebas, dificultades, angustias, asi como  ofrece exitos, logros,alegrias,etc Pero el UNICO ELEMENTO para que en AMBAS circunstancias ( las MALAS y las BUENAS) sean compatibles . . . ES EL AMOR
Hasta la proxima. Saludos de Juan Carlos papa de Daniela Velez Pacheco Mi niña especial

viernes, 25 de enero de 2013

Una linda foto de Daniela con su mamita Lucia

Hola a los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela . Aqui les dejo una foto de Daniela con su mama Lucia que yo mismo les tomé hace unos dias. Con el favor de Dios, Danielita esta mejor de salud. Con sus altibajos de siempre. Pero despues de la ultima operacion de Junio 2012 de la cadera, recien en Noviembre 2012 le quitaron el yeso y ya lleva 2 meses sin el. Estamos modificando el respaldar de su silla de ruedas para que pueda sentarse mejor pues la escoliosis de la cadera es fuerte. Hasta la proxima y que les vaya mejor a todos UDs.


Daniela y Mamá Lucía ( enero 2013)