tag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post6302898989868467278..comments2023-07-11T10:46:46.200-05:00Comments on Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO: UN NIÑO CON PARALISIS CEREBRAL .. PUEDE SENTIRSE FELIZ y REIRJuan Carlos Velezhttp://www.blogger.com/profile/03763031420356167945noreply@blogger.comBlogger13125tag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-2649447960294866462014-03-15T13:48:11.621-05:002014-03-15T13:48:11.621-05:00HOLA JANET. Que bueno que hayas conocido a Daniela...HOLA JANET. Que bueno que hayas conocido a Daniela y a mi esposa Lucia en el H, Rebagliati. QUE DIOS TE BENDIGA Y QUE LA VIRGEN MARIA LES CUIDEJuan Carlos Velezhttps://www.blogger.com/profile/03763031420356167945noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-67887541422354825102014-03-15T13:46:18.482-05:002014-03-15T13:46:18.482-05:00HOLA MAMA DE DIEGUITO. GRACIAS POR TUS PALABRAS......HOLA MAMA DE DIEGUITO. GRACIAS POR TUS PALABRAS...QUE DIOS TE BENDIGAJuan Carlos Velezhttps://www.blogger.com/profile/03763031420356167945noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-11215805690025701222014-03-15T13:45:40.058-05:002014-03-15T13:45:40.058-05:00MUCHA FE EN DIOS. A TU HIJO, EL LO TIENE A SU LADO...MUCHA FE EN DIOS. A TU HIJO, EL LO TIENE A SU LADO Y CUIDANDOTE. SALUDOSJuan Carlos Velezhttps://www.blogger.com/profile/03763031420356167945noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-32758832620020409122014-03-15T13:44:47.152-05:002014-03-15T13:44:47.152-05:00HOLA THAIS. SIGUE ADELANTE CON FE EN NUESTRO CREAD...HOLA THAIS. SIGUE ADELANTE CON FE EN NUESTRO CREADOR Y EN NUESTRA AMADA VIRGEN MARIA. NINGUNO DE ELLOS TE DESAMPARAJuan Carlos Velezhttps://www.blogger.com/profile/03763031420356167945noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-78255001152014488202012-04-01T12:22:49.168-05:002012-04-01T12:22:49.168-05:00Hola mi nombre es Janet....tengo mi niño de 5 años...Hola mi nombre es Janet....tengo mi niño de 5 años...se llama Hector André...y tiene PC...yo tuve la oportunidad de conocer personalmente a Danielita en el Hospital Rebagliati una vez que llevé a mi hijito a su terapia de rehabilitación...allí vi a Danielita y a su mami!!..Es una niña muy linda...Efectivamente nuestros hijos pueden sentirse felices si nosotros contribuimos a que así lo sean...son personitas muy especiales, como esponjitas..muy sensibles...<br />Doy gracias a Dios por haberme mandado a mi hijito a mi vida...ya que gracias a él pude salir adelante de una gran depresión que solía padecer!!!..Janet Cecilia Ranilla Caterianonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-88039081672361108012011-04-30T16:52:14.972-05:002011-04-30T16:52:14.972-05:00hola soy mama de dieguito:
un besito para danieli...hola soy mama de dieguito:<br /> un besito para danielita y su familia y puedo decir que mi hijito tambien es PC y me hace cada dia muy feliz y se que el tambien es feliz mucha suerte.....Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-82482337200709830592010-11-09T23:08:02.643-05:002010-11-09T23:08:02.643-05:00tengo tres hijos uno de 9 años con paralisis cereb...tengo tres hijos uno de 9 años con paralisis cerebral , y cada dia que pasa le sigo dando gracias a diso por haberme mandado este angelito es una bendicion , nos enseña a vivir,verlo con esa sonrisa hermosa unos se replantea dia a dia las cosas si la vida es tan simple, con amor todo se puedeAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-29910941063169314212010-10-02T08:32:42.351-05:002010-10-02T08:32:42.351-05:00tefelicito por tu entrega mi hijo tenia paralisis...tefelicito por tu entrega mi hijo tenia paralisis pero ya fallecio lo quiero tanto que hasta ahora lloro su partida todos los dias gracias por tu tiempoAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-86850088761296941452010-09-28T16:39:43.738-05:002010-09-28T16:39:43.738-05:00Hola soy mama de Thais, tiene 17 anios y PC por hi...Hola soy mama de Thais, tiene 17 anios y PC por hipoxia severa al nacer. Es una nina linda, alegre, bailarina, comparte con toda la familia, dentro de su discapacidad, su marcha es con ayuda, lenguaje limitado pero nosotros la entendemos a la perfeccion. Si es feliz? Por supuesto, ella es feliz, disfruta de todas sus actividades y nos hace feliz, nos regala una sonrisa todas las mananas. Que me deprime, pues yo diria que me encantaria que tuviera amigos, porque eso es lo que le falta. <br />ChelaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-78859265612607447062010-04-28T19:30:58.701-05:002010-04-28T19:30:58.701-05:00GRACIAS MARY por tus palabras. Esperamos que tu hi...GRACIAS MARY por tus palabras. Esperamos que tu hijo mejore dia a dia con una mejor calidad de vida y con el amor de los padres ESTOS NIÑOS PUEDEN VIVIR MUCHO SI NUNCA LES FALTA AMOR <br />SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ Y LUCIA DE VELEZ<br />PAPAS DE DANIELA VELEZ PACHECOJuan Carlos Velezhttps://www.blogger.com/profile/03763031420356167945noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-79638814988995680302010-04-26T23:04:34.433-05:002010-04-26T23:04:34.433-05:00Hola soy Mary Quispe mama de jorgito,les mando muc...Hola soy Mary Quispe mama de jorgito,les mando muchos saludos a Daniela y familia.<br />Los articulos que escribes nos ayudan a entender mejor a nuestros hijos.<br />Nuestro Bebe nació con sindrome de west y artogriposis Distal,le dieron un año de vida pero actualmente tiene 05 añitos y pienso que va para mucho mas.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-86971340813984501462010-04-18T14:49:23.667-05:002010-04-18T14:49:23.667-05:00GRACIAS MAMI DE EMMANUELLE por tus palabras
Estamo...GRACIAS MAMI DE EMMANUELLE por tus palabras<br />Estamos en la lucha permanente de INTERGRAR a nuestra DANIELA a la sociedad. Siempre encontramos gente que NO NOS COMPRENDE a incluso hemos encontrado gente que se burla de nuestro problema y hasta gente que nos dice que debimos "evitar" a nuestra hija. GENTE hay de todo tipo en el mundo, Asi como hay gente como TU ,que nos alientas y con ello nos apoyas a seguir en la lucha permanente. MUCHAS GRACIAS una vez mas<br />SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ<br />LUCIA DE VELEZ<br />PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO<br />NUESTRA NIÑA ESPECIALJuan Carlos Velezhttps://www.blogger.com/profile/03763031420356167945noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-9103998437830243160.post-83295993955515888562010-04-17T12:21:47.240-05:002010-04-17T12:21:47.240-05:00Por supuesto que pueden ser felices, y mucho, siem...Por supuesto que pueden ser felices, y mucho, siempre y cuando primeramente nosotros asumamos que la discapacidad no es un limitante de la felicidad, y asi luego hacerselo saber a nuestros hijos y seguidamente a la sociedad. Mi hijo Enmanuel disfruta las mismas cosas que su hermanita Daniela, van al parque juntos, a cumpleaños, a reuniones de familia y amigos, y es tratado como un niño mas. Es parte de nuestra tarea como padres ser y hacer felices a nuestros hijos y enseñarles que la discapacidad no limita sus sueños, sus emocio9nes, sus relaciones con los demas. Saludos y besitos a Daniela...<br />Evelin.Mami de Enmanuelhttps://www.blogger.com/profile/07049480675578571699noreply@blogger.com