UN SALUDO DE NAVIDAD A TODOS LOS PADRES DE NIÑOS ESPECIALES

HOLA a todos los VISITANTES y SEGUIDORES del BLOG de mi hija DANIELA

Esta foto es de mi hija DANIELA , en la navidad del 2004, antes de que se vuelva discapacitada con  paralisis cerebral severa, cuando apenas tenía 5 meses de vida y estaba FELIZ con su gorro de PAPA NOEL o SANTA CLAUSS cargada por mi esposa Lucia

Y la otra foto tomada ese mismo día estaba con mi PADRE es decir su abuelito WALTER

( fallecido a los 6 meses de tomada esta foto) y quien la carga es mi hermano Alberto , al cual mi esposa y yo LO QUEREMOS MUCHO pues ha demostrado MUCHISIMAS VECES ser un GRAN HERMANO y un GRAN TIO de su sobrina menor Daniela !! Mi madre falleció en 1997 por tanto no la pudo conocer !!!!

Ni en sueños o mejor dicho pesadillas, pensabamos que apenas a los 5 meses de tomada esta foto ocurriría el suceso que cambio la historia de la vida de DANIELA y la nuestra como padres, al enfermarse con la PARALISIS CEREBRAL

En la siguiente foto DANIELA aquella navidad estaba cargada por su adorada prima LUPITA al lado de su abuelito al cual le decimos NONO ( el padre de mi esposa LUCIA) y al fondo detras de la mampara está su NONA ( madre de Lucia) quien falleció apenas 4 meses despues de tomada esta foto

En la siguiente foto de aquella navidad estaba con sus primas PAOLA Y PAMELA. Observen la sonrisa PICARA de mi hija DANIELA... ELLA ERA UNA NIÑA MUY FELIZ Y DICHOSA !!!

En las siguientes dos fotos de aquella navidad, Daniela estaba cargada por sus tias ( MIS HERMANAS) Norma y Betty.

Esta foto muestra la primera navidad despues de quedar con paralisis cerebral y en la foto estamos en casa de unos tios y primos muy queridos por Lucia y por mi, y la que está portando con la blusa verde es mi cuñada AURORA ( madre de la adorada prima Lupita) , hermana de LUCIA , a quien AMBOS la queremos mucho por lo BUENA HERMANA QUE SIEMPRE HA DEMOSTRADO QUE ES . . .

Han pasado mas de 4 años de esa ultima foto. Ahora Daniela tiene 5 años y 5 meses de vida y pese a todos sus problemas por la PARALISIS CEREBRAL es una niña FELIZ pues tiene a su lado a sus padres que AMA y cuyos PADRES la AMAN. Pensar que dos navidades la pasamos con mi esposa en el HOSPITAL con Daniela en momentos de gravedad de su salud !!! Recuerdos que muchos de los padres con niños especiales quizas hayan tenido que pasar ésto. Y sabemos lo DIFICIL que es pasar navidad en un HOSPITAL. Nosotros lo hicimos DOS VECES en 5 años.

Navidad es recordar el nacimiento del niño Jesús y el SIGNIFICADO que eso conlleva para los que somos cristianos. Para nosotros NAVIDAD es FAMILIA, es decirle al mundo entero que SOMOS SERES HUMANOS con VIDA y demostrar que nuestra DANIELA esta VIVA y nosotros IGUALMENTE. Por tanto NAVIDAD es AMOR...

A todos las madres y padres de niños especiales les deseamos mi esposa Lucia y yo una MUY FELIZ NAVIDAD y nuestra DANIELA les manda un BESO fuerte a todos los niños especiales, que pese a todos los problemas que enfrentan SON NIÑOS que nos DAN MUCHAS LECCIONES.

Ellos se conforman con muy poquito . SE CONFORMAN con SER AMADOS.. No necesitan pedir juguetes costosos, ni paseos a lugares caros. Estos niños SABEN PERFECTAMENTE que tener a los seres que los AMAN a su lado ES SUFICIENTE ALEGRIA esta navidad y cualquier navidad !!!. Particularmente mi esposa y yo hemos preparado un regalo que lo colocamos AL FINAL de este articulo o entrada . Quisieramos de todo corazón que lo copien en sus BLOGS , o WEBS y queremos además que sepan que LES DESEAMOS lo MEJOR de lo MEJOR para sus niños especiales, especialmente a los que tienen PARALISIS CEREBRAL.. FELIZ NAVIDAD y un FELIZ AÑO 2010 a todos

UNA FUERTE ABRAZO de:

JUAN CARLOS VELEZ
LUCIA PACHECO DE VELEZ y

DANIELA VELEZ PACHECO - Nuestra NIÑA ESPECIAL

POST DATA : MUCHAS GRACIAS a todos los parientes y amigos que han colaborado con nosotros para poder comprarle su nueva silla de ruedas para DANIELA...

NUEVOS y UTILES CONSEJOS PARA NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL INFANTIL

HOLA A TODOS LOS VISITANTES Y SEGUIDORES del BLOG de mi hija DANIELA. Como saben este BLOG está hecho con mucho AMOR para TODOS LOS NIÑOS con PARALISIS CEREBRAL y con muchos consejos para padres que afrontan este problema para darles mejor calidad de vida a sus niños con PC

UNOS CONSEJOS NUEVOS para padres con niños con PARALISIS CEREBRAL :
1- A los niños PC les ENCANTA la musica sea instrumental o cantada. COMPRENLE CD o PONGANLES la radio según sea la estación que RESPONDA mas a sus espectativas. UN CONSEJO que lo digo por experiencia es PONGANLE MUSICA, si es CANTADA en ESPAÑOL , pues este BLOG es para NIÑOS y PADRES de HABLA HISPANA y asi EVITAR que se confundan los niños. Generalmente la musica instrumental mi esposa LUCIA y yo la usamos para que DUERMA DANIELA y la cantada para que este MAS ACTIVA Y DESPIERTA !!!

2- A los niños PC les gusta mucha que les hagan "CABALLITO". Yo siempre la cargo a DANIELA en mis piernas y las muevo de arriba hacia abajo y viceversa para MOVILIZARLE las flemas y asi ELLA estará mejor del tema respiratorio, que es el punto debil de los niños PC

3- Cuando le den comida , sea por la boca o sea por sonda ( como el caso de mi hija DANIELA), traten de no darles alimentos que produzcan FLEMAS que pueden originarles problemas respiratorios o en la garganta

4- Tengan mucho cuidado cuando le pongan ZAPATOS a los niños PC , pues vean bien si no les ajustan. Recuerden que muchos de ELLOS no se pueden quejar y si les ajustan les harán doler y originar ampoyitas en los deditos.

5- A los niños PC les "FASCINA" que los "peinen" pues se sienten MUY RELAJADOS. Haganlo una vez al día como MINIMO



Muchos cariños para los niños con PC y sus valientes padres
SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ
Papá de DANIELA VELEZ PACHECO