LES PRESENTO una CANCION que LA DEDICO a TODOS los PAPAS que tienen niños ESPECIALES

EN ESTE VIDEO presento a mis AMIGOS, los PADRES de niños especiales, en especial a los que tienen niños con PARALISIS CEREBRAL, una de mis canciones infantiles titulada "MI PAPITO ES MI REY"
Mi hija , por el problema de salud ( PARALISIS CEREBRAL) que tiene, NO HABLA y quizas quizas NO LLEGUE A HABLAR , pero un dia mirando a mi hija sonreir me pregunté que es lo que me diría mi hija si pudiera hablar. Al principio la angustia me hizo llorar al pensar que como Ella no habla y quizas nunca hable, JAMAS VOLVERIA a decirme "PAPI" expresión que ELLA me decía a los 10 meses de vida, antes de enfermarse . Sin embargo, un dia que estaba DANIELA sonriendome al hacerle una caricia en su cabello ( A DANIELA le encanta que le hagan "piojitos" en su cabeza, es decir que le rasquen la cabellera) tuve una inspiración de lo que ELLA me diría y compuse una cancion que es de mi autoría que la titulé : MI PAPITO ES MI REY

ESPERO que TODOS los PAPAS del mundo , al escucharla, sientan en el fondo de su corazón , lo mismo que sentí yo, al MIRAR la expresión de mi hija al sonreir !!!



Saludos de JUAN CARLOS VELEZ
Papá de DANIELA VELEZ PACHECO

CONSEJOS MUY UTILES para los PADRES con niños con PARALISIS CEREBRAL

Consejos MUY UTILES para PADRES con niños con PARALISIS CEREBRAL :


1- TRATEN de VIVIR en zonas con POCA HUMEDAD !!!


No hay cosa peor ( lo digo por experiencia) para un niño con paralisis cerebral que la HUMEDAD AMBIENTAL.



2- TENGAN en casa un NEBULIZADOR ( mejor si es electrico)

Los problemas RESPIRATORIOS abundan !!!! y para evitar ir CIENTOS de veces a EMERGENCIA de los HOSPITALES o CLINICAS, APRENDAMOS a usar los nebulizadores !!!

3- EVITEN llevar sus niños con PARALISIS CEREBRAL a sitios con POSIBLES CONTAGIOS de enfermedades respiratorias. Por ejemplo si tuviéramos que ir a un compromiso ( cumpleaños ) de un niño o adulto que se encuentra con gripe, resfrio, faringitis, amigdalitis, o cualquier enfermedad o transtorno en el sistema GARGANTA-BRONQUIOS-PULMON.. aunque nos de pena... NO LLEVEMOS al niño !!!


4- Los niños con paralisis cerebral DEBEN INTEGRARSE a la sociedad !!! Si el lugar donde deseamos ir NO TIENE NIÑOS O ADULTOS con ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.. LLEVEMOSLOS !!! ELLOS son MUY FELICES compartiendo los momentos familiares o las reuniones con amigos !!!






5- JAMAS PERMITAN que alguna persona SEA QUIEN SEA diga una expresión tal como : POBRECITO o POBRECITA. Eso daña la AUTOESTIMA de los PADRES y "DESTRUYE" su esperanza !!!. Cuando alguien me ha dicho eso, yo lo he aclarado de inmediato diciendole : POBRECITOS los que NO TIENEN AMOR .. PERO CASI SIEMPRE ESTOS NIÑOS SON MUY RICOS EN AMOR !!!


6- A los niños con PARALISIS CEREBRAL les agrada MUCHO que los MASAJEEN en sus musculos de brazos, manos y piernas. HAGAMOSLO !!!!














7- Tratemos en lo posible que SIEMPRE ESTEN LO MEJOR QUE PODAMOS vestirlos APROPIADAMENTE !!! . Cuando vemos un niño con paralisis cerebral con la ropa sucia o descocida, el cabello desarreglado, las uñas sin cortar, la cara sin lavar, etc.. NUESTRA AUTOESTIMA nos dice que estamos en CAIDA LIBRE.. Cuando vemos TODO LO CONTRARIO.. Nuestra ESPERANZA de MEJORAR .. CRECE !!! Eso lo digo por EXPERIENCIA PROPIA !!!

8- EVITEN dejar a los niños con paralisis cerebral "OLVIDADOS en un RINCON" como si fueran muebles o adornos.. TRATEN de ESTIMULARLOS con acciones, sonidos, voces, movimientos, "HABLEN CON ELLOS" digan cada vez que puedan QUE LOS AMAN y HAGANLES caricias para que SIENTAN SU AMOR !!!!
Mas consejos en otro momento
SALUDOS de JUAN CARLOS VELEZ
Papá de DANIELA VELEZ PACHECO

DANIELA mi mas grande TESORO !!!

DANIELA tiene 5 años y dos meses de vida


Cada sonrisa de mi hija LLENA MI ALMA. En la vida TODOS TENEMOS PROBLEMAS. Y vaya que los nuestros SON TREMENDOS. Muchas veces despierto preguntandome POR QUE MI UNICA HIJA tiene PARALISIS CEREBRAL. Tengo la MEJOR ESPOSA del mundo, mi LUCIA., Ella solo duerme 4 horas diarias ININTERRUMPIDAS desde hace mas de 4 años y me pregunto POR QUE DIOS nos envio una CARGA TAN PESADA ??? Paso dias haciendome esa pregunta !!
Y cuando mi hija ME SONRIE.. CONOZCO LA RESPUESTA !!! " PARA CONOCER LA FELICIDAD EN LA CARA DE MI HIJA"















EN EL VIDEO DE ABAJO DANIELA MENCIONO QUE TIENE 5 años y UN MES y UN DIA
Pero en realidad tiene 5 años DOS meses y UN DIA. Pues Ella nacio el 7 de Julio del 2004




CARIÑOS a todos de
JUAN CARLOS VELEZ
El papá de DANIELA VELEZ PACHECO
http://www.danielavelezpacheco.es.tl/

UNA ORACION PARA TODOS LOS NIÑOS QUE NO ESTAN BIEN DE SALUD

A TODAS LAS MAMAS Y PAPAS DE NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL O CON PROBLEMAS DE SALUD les ofrezco esta oración para que la mediten :
SEÑOR
Yo tengo un niño ( a) especial. El ( ella) no tiene una salud como los niños normales. PERO ESTA VIVO (A)
Su salud es fragil y el esfuerzo que yo hago es INMENSO. Duermo poco, como poco, vivo poco .. PERO mi hijo(a) sigue adelante.. Mi hijo(a) vive pese a todo y a todos los que de una u otra forma no tenían ni tienen fé en que El ( ELLA) sobreviva
Mi hijo(a) lucha dia tras dia contra el tiempo, contra su enfermedad, contra la muerte.. Y eso me hace sentir con mucha angustia pero tambien con MUCHA FUERZA. No me van a derrotar !!! Sigo adelante con mi hijo(a) a mi lado.. NO ME VOY A DERROTAR !!! Tengo tu apoyo.. y estoy seguro que lo tendré hasta cuando TU LO QUIERAS !!!
DIOS MIO , dame la fuerza , la energía y el valor que necesito para SEGUIR COMBATIENDO CONTRA LA MUERTE
Dame la fuerza para LUCHAR contra la INDIFERENCIA de parientes y amigos que NO LES IMPORTO ni mi hijo (a) les importa. pues NO ME VISITAN ni me llaman ni me escriben!!
Dame la fuerza para seguir VIVO (A) con mi hijo ( a) al lado y ayudarlo hasta el ultimo día de su vida ( o el mío)
AMEN
MUCHOS CARIÑOS de JUAN CARLOS VELEZ el papá de DANIELA VELEZ PACHECO "mi adoración" : www.danielavelezpacheco.es.tl

DANIELA CUMPLIO 5 años LUCHANDO DIA TRAS DIA CONTRA SU PARALISIS

Mi hija DANIELA cumplió 5 años de LUCHA CONSTANTE. Ella, debido a su paralisis ha ingresado muchisimas veces al Hospital sobre todo por problemas respiratorios o por infecciones urinarias algunas veces. Sin embargo un consejo para todos los padres de niños con paralisis cerebral es : COMPREN EN CASA un NEBULIZADOR . MUCHO MEJOR USEN EL QUE ES ELECTRICO ( No mas de 100 a 150 dolares). No recomiendo el de TANQUE pues el aire sale con mucha presion y muy frio. Su madre y yo SIEMPRE VEMOS la diferencia, pues en los Hospitales casi siempre hay el de tanque. No digo que es malo usarlo. Es solamente que para nosotros es mejor el que es ELECTRICO, pues es mas SUAVE y CONTROLABLE y de menor riesgo ( por ejemplo NUNCA SE SALE la manguera como ocurre con los de tanque por una mala manipulacion o por que ceda la manguera a la presion del oxigeno o aire comprimido)


En este video esta mi hija y mi familia celebrando sus 5 añitos. La presencia de sus parientes como alegra a mi hija DANIELA

DANIELA en su sillita de ruedas y luego con sus papis en su cumpleaños numero 5 :







Muchos Saludos de JUAN CARLOS VELEZ, papá de DANIELA VELEZ PACHECO

CUANDO QUIERAN ESCUCHAR EL HIMNO AL NIÑO ESPECIAL !!!

Escuchen la cancion MI NIÑO ESPECIAL del cantautor centroamericano MARTIN VALVERDE. Veanlo en YOUTUBE en :
http://www.youtube.com/watch?v=L3LuTZ1epNY

LES AGRADARA Y los ALENTARA
CAriños de JUAN CARLOS VELEZ - Papá de Daniela Velez PAcheco

Mi adorada NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO

HOLA, La niña de la foto es mi hija DANIELA.  Ella nació el 7 de Julio del 2004 en LIMA PERU

TODAS ESTAS FOTOS ANTERIORES a su crisis de salud muestran a DANIELA antes de los 10 meses de vida

Por una negligencia medica a los 10 meses de vida, quedó con PARALISIS CEREBRAL SEVERA. Ella se alimenta por sonda en el estomago, es casi ciega, es muda y es tetraplejica

Esta foto muestra a DANIELA con la mirada perdida y con una sonda en la nariz con la cual se alimentó los primeros meses despues de enfermar

Los primeros años de cuidados fueron TERRIBLES. Cada dos días ibamos mi esposa ( su madre) y yo al Hospital para que le vean algun problema sobre todo RESPIRATORIO, que es la principal causa de visitas de los niños que tienen este problema de salud de por vida

Mi niña es una niña hermosa. Incluso antes de que se enferme me la querian para hacer comerciales para bebes. El destino y la voluntad de Dios sumado a la negligencia medica de medicos ineficientes del Hospital donde nació , no lo permitieron. OJO no digo que todos los medicos de este hospital y de esta area medica son ineficientes. PERO MUCHOS MEDICOS creen que son DIOS y PIENSAN que con sus conocimientos son suficientes para CONTROLAR EL CEREBRO HUMANO.. JAJAJA que gran falsedad pues el UNICO QUE VERDADERAMENTE CONTROLA el cerebro humano es DIOS !!!

Mi hija es HIJA UNICA. y despues de mucho tiempo VOLVIO A SONREIR. Gracias a la entrega de mi esposa , mi UNICA HIJA VIVE y ha vuelto a SONREIR. Incluso muchos parientes y amigos se alejaron de nosotros, pensando que cuando nuestra unica hija se enfermó, nosotros YA HABIAMOS MUERTO. Mi esposa Lucia y yo nos hemos entregado en CUERPO y ALMA para  sacar adelante a nuestra única hijita y esa es la razón principal por que nuestra vida es tan complicada socialmente hablando

Pese a todo, nuestro hogar SIGUIO ADELANTE. El amor entre una pareja que VERDADERAMENTE se ama es MUCHO MAS FUERTE que TODO el materialismo del mundo

Ahora puedo decir que mi esposa y yo SOMOS MUY AFORTUNADOS al tener una niña especial como nuestra DANIELA. Ella nos hizo comprender el verdadero significado de la palabra AMOR INCONDICIONAL Y DESINTERESADO. Somos PADRES AFORTUNADOS de tener una niña especial. HEMOS SIDO BENDECIDOS entre muchos padres !! AHORA POR FIN LO HEMOS COMPRENDIDO. Ya no valoramos como antes lo material, lo intrascendente, lo altanero, la vanidad, etc. Cuando tienes un NIÑO o NIÑA especial APRENDES lo que no está en los libros. Aprendes lo que no te enseñan en la Escuela ni en la Universidad o Instituto. Te vuelves MAS SABIO que el común de los mortales pues APRECIAS el VERDADERO SENTIDO de la vida: La importancia de lo PEQUEÑO, el valor de lo MINIMO, la trascendencia de lo cuasi inutil, que se vuelve MAJESTUOSO, GRANDIOSO, NOBLE. Valoras a los verdaderos AMIGOS y PARIENTES que te visitan. Al comienzo muchos te llamaban o visitaban y te daban aliento. Despues muchos ni te llaman, ni te visitan. Es como si estuvieras MUERTO. Ahi entiendes por que Dios te envió una niña especial . LO HIZO para DARTE una misión. Lo que parecía DESGRACIA se ha convertido en algo MARAVILLOSO. Tendrás a tu niña especial SIEMPRE A TU LADO. Hasta que Dios lo permita. ELLA siempre te sentirá como un SUPERPAPA. Nunca te juzgará cuando cometas errores, nunca se avergonzará de ti cuando sea adolescente, nunca te abandonará como lo hacen muchos seres humanos sanos CON SUS PADRES que dieron todo por ellos y en su vejez, son ignorados en muchos casos. SOMOS AFORTUNADOS. Nuestra niña especial SIEMPRE estará con nosotros !!! SOMOS AFORTUNADOS.. y ESTAS VIVENCIAS las pueden TRANSMITIR aprovechando el "don" de escribir, a los OTROS padres que sufran el mismo tipo de problemas y muchas veces VAGAN SIN RUMBO por la VIDA sin encontrar una explicación POR QUE A ELLOS????. Cuando lean este BLOG y conforme lo sigan ENTENDERAN POR QUE DIOS NOS MANDO UN NIÑO o NIÑA ESPECIAL !!!!

Una reflexion final: DIOS ENVIA NIÑOS ESPECIALES A PADRE ESPECIALES

FOTO DE DANIELA DE CINCO AÑOS

Muchos cariños a todos los padres de niños especiales

Su amigo

JUAN CARLOS VELEZ

Cualquier consulta puede escribirnos a jcvelezf@yahoo.com o a lucia_pacheco@yahoo.com  
http://www.danielavelezpacheco.es.tl/

DANIELA ANTES DEL PARO CARDIORESPIRATORIO y negligencia, QUE LA DEJO CON PARALISIS CEREBRAL SEVERA, TETRAPLEJIA, MUDEZ, CEGUERA y ALIMENTACION POR SONDA GASTRICA  ( 2005)