¿Qué significa tener una hija con parálisis cerebral?
Hace unos días me escribió un amigo preguntándome por mi familia y le comenté que mi única hija Daniela tiene parálisis cerebral ( PC) severa. Ella es tetrapléjica, es casi ciega, es muda y no se alimenta por su boca sino a través de una sonda gástrica que va directamente al estomago pues ella no puede deglutir normalmente. Mi amigo se conmovió con esta aseveración y me volvió a preguntar ¿qué significa tener una hija con parálisis cerebral? Lo pensé mucho y le escribí diciéndole lo siguiente :
- Tener una hija con parálisis cerebral y que además es muda y ciega es nunca escuchar decirle por su boca “Te quiero mucho papá” , pero mi hija PC me lo dice con su sonrisa día tras día y ESO ME HACE FELIZ COMO PADRE...
- Tener una hija con parálisis cerebral y que además es tetrapléjica es nunca verla correr por un parque jugando con las aves silvestres, pero una vez corrí empujando por un parque su silla de ruedas con mi hija rodeada de gorriones y palomas en el suelo y Ella sonreía feliz cuando el viento soplaba su rostro y ESO ME HACE FELIZ COMO PADRE...
- Tener una hija con parálisis cerebral y que además no puede comer normalmente por su boca es no poder verla comer una golosina , sin embargo cuando le hacia probar un poco de mazamorra morada peruana sonreía y la deglutía con dificultad pero la comía con gusto y ESO ME HACE FELIZ COMO PADRE...
- Tener una hija con parálisis cerebral es no poder verla que vaya a un colegio y juegue con sus compañeritos, sin embargo cuando su madre y yo nos acercamos y le cantamos al oído o le hacemos escuchar música melódica, Ella sonríe y sentimos que es muy feliz escuchándola y ESO ME HACE FELIZ COMO PADRE..
- Tener una hija con parálisis cerebral es no poder verla que destaque en su colegio como muchos padres lo desean, sin embargo Ella a su madre y a mi, nos enseña con la mayor sencillez, lo simple que debe ser la vida comportándose como una maestra llena de sabiduría y ESO ME HACE FELIZ COMO PADRE...
- Tener una hija con parálisis cerebral es no verla como se enamora de algún hombre que la ame, pero Ella todos los días me da besos en mi rostro con alegría y mucho amor y por tanto Ella ya sabe lo que significa que su padre la ame y ESO ME HACE FELIZ COMO PADRE...
- Finalmente tener una hija con parálisis cerebral origina gastos familiares INCREÍBLES y equivale a tener 7 a 8 hijos con todas sus facultades. Sin embargo NO CAMBIARIA a mi hija POR MIL NIÑOS SANOS porque Ella me ha enseñado que la mayor virtud de la vida es la SIMPLEZA. Que hay muchas personas que van por la vida tratando de conseguir DESESPERADAMENTE cosas materiales tanto para ellos como para sus hijos y una niñita como la mía enseña a que el GRAN SECRETO de esta vida es VIVIRLA A PLENITUD de la forma mas SIMPLE POSIBLE. Aspirar a respirar el aire, aspirar a tomar los rayos del sol, aspirar el aroma de las flores y campos, aspirar a sentirse rodeado de los que la aman. Esa es su MÁXIMA ASPIRACIÓN .. y ESO ME HACE FELIZ COMO PADRE...
Muchas cosas se han escrito sobre tener hijos con parálisis cerebral. Hay muchos libros que enseñan como criarlos y lo difícil que es hacerlo. Mi esposa y yo lo hemos comprobado cientos de veces en estos 8 años que nuestra hija cumplirá este 7 de Julio del 2012, sin embargo me dirijo a TODOS los que tienen hijos en condiciones NORMALES.. y les digo que tener una hija con parálisis cerebral es LO MAS MARAVILLOSO que a un ser humano le puede pasar puesto que ELLA es una fuente INAGOTABLE de enseñanza y sabiduría y cada vez que la miramos a sus ojos, vemos el AMOR de DIOS en ELLA y en realidad TENEMOS un “pedacito de cielo” pese a todas las dificultades. Y eso nos acerca y hace que mi esposa y yo nos amemos día tras día, pues pese a lo que mucha gente piensa, en el fondo SOMOS AFORTUNADOS de tener una niña con parálisis cerebral ... y ESO NOS HACE FELICES COMO PADRES...
Hasta la próxima
JUAN CARLOS VELEZ – Padre de Daniela Vélez Pacheco – “Mi niña especial”
martes, 3 de julio de 2012
domingo, 1 de abril de 2012
Los desvios de cadera con rutina en niños PC
Hola a todos los visitantes y seguidores del blog de mi hija Daniela.
Daniela pronto será operada ( esta será su 8va operacion desde que nació) y la tercera por desviacion de cadera y pierna.
Lamentablemente los niños con Paralisis Cerebral ( PC) tienen un 99 % de probabilidades que por su postracion desvien su cadera y la escoliosis producto de ello, tengan que ser operados. Y ademas no es tanto un problema ESTETICO sino que la desviacion de cadera tiene ALTAS probabilidades de comprometer el PULMON que está cerca a la desviacion. Por ello es INEVITABLE tener que operarla.
Un consejo a todos los padres con niños PC, traten de sentarlos en silla de ruedas. Ademas en muchos casos estos niños deben usar CORSET y disminuir en algo la complicacion de desviacion de cadera.
En fin, esperemos que despues que la operen, quede bien y al menos durante un largo tiempo no tenga que regresar a la sala de operacion, pues este tipo de situaciones complica bastante el normal desenvolvimiento de una familia, no solamente por los gastos originados, sino porque el yeso en su cadera dura casi 2 meses y eso fastidia muchisimos tanto a la paciente como a sus padres.
Hasta la proxima
SALUDOS de JUAN CARLOS papa de DANIELA VELEZ PACHECO - Mi niña especial
Daniela pronto será operada ( esta será su 8va operacion desde que nació) y la tercera por desviacion de cadera y pierna.
Lamentablemente los niños con Paralisis Cerebral ( PC) tienen un 99 % de probabilidades que por su postracion desvien su cadera y la escoliosis producto de ello, tengan que ser operados. Y ademas no es tanto un problema ESTETICO sino que la desviacion de cadera tiene ALTAS probabilidades de comprometer el PULMON que está cerca a la desviacion. Por ello es INEVITABLE tener que operarla.
Un consejo a todos los padres con niños PC, traten de sentarlos en silla de ruedas. Ademas en muchos casos estos niños deben usar CORSET y disminuir en algo la complicacion de desviacion de cadera.
En fin, esperemos que despues que la operen, quede bien y al menos durante un largo tiempo no tenga que regresar a la sala de operacion, pues este tipo de situaciones complica bastante el normal desenvolvimiento de una familia, no solamente por los gastos originados, sino porque el yeso en su cadera dura casi 2 meses y eso fastidia muchisimos tanto a la paciente como a sus padres.
Hasta la proxima
SALUDOS de JUAN CARLOS papa de DANIELA VELEZ PACHECO - Mi niña especial
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desviaciones de cadera en niños PC
domingo, 12 de febrero de 2012
Momento MADRE - HIJA ...Daniela y su mamá
Hola a los visitantes y seguidores del BLOG : Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO. Hace poco tiempo tome una foto de mi esposa Lucia y mi hija Daniela. Ambas estaban felices y suspirando llenas de amor mutuo, mientras Daniela era alimentada por su sonda gastrica. Asi que corrí hacia mi camara fotográfica y tomé la foto. Al verla me emocioné pues pocas Daniela y Lucia COINCIDIAN ambas sonriendo, suspirando la una por la otra, en una "conexión" entre MADRE e HIJA. El "SOBREHUMANO" esfuerzo que hace mi esposa desde hace 7 años de dormir continuamente sólo 4 horas y a veces 3, por las atenciones especiales que debe darle a Daniela, sobre todo por el tema respiratorio, "MAGNIFICA" dicha foto, pues en ella yo veo una expresión de INMENSO AGRADECIMIENTO de Daniela hacia su mamá. Gracias LUCIA...TE AMO
Disfruten de ella como lo hice yo.
Hasta la proxima
Juan Carlos papa de Daniela MI NIÑA ESPECIAL
miércoles, 1 de febrero de 2012
DANIELA RIE A CARCAJADAS
Hola a los seguidores y visitantes de mi hija Daniela, y del blog MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO.
EL dia Domingo despues de la neumonia que tuvo postrada a mi hija Daniela todo el mes de Diciembre 2011 y que la tuvo muy mal de salud, por primera vez salimos de paseo a la playa con mi esposa Lucia y mis hermanas llevando a Daniela.
Daniela estuvo FELIZ ese dia y reia con mucha alegria. Al ingresar a un restaurant filme este lindo video de la alegria de Daniela.
En este video observen como rie.
Como muchos saben Daniela tiene paralisis cerebral severa, tetraplejia, ceguera, mudez y alimentacion por sonda, pero el amor de sus padres la tiene COMPLETA.
Las dificultades que tiene la vida cuando se tienen niños como mi hija son enormes en todos los planos. Pero una sonrisa tiene mas valor que todo el sufrimiento del mundo
Hasta la proxima
Saludos de JUAN CARLOS papa de DANIELA VELEZ PACHECO-Mi niña especial
martes, 27 de diciembre de 2011
Daniela GRACIAS a DIOS ya esta de alta en casa
Hola a los seguidores y visitantes el blog de mi hija DANIELA: Mi niña especial Daniela Velez Pacheco.
GRACIAS a DIOS , Daniela YA ESTA DE ALTA de la fuerte bronconeumonia que tuvo. Estuvo 29 dias hospitalizada con un 30 % de pulmon comprometido
Ya está en casa con sus padres y pudimos pasar la Navidad en casa GRACIAS A DIOS.
La enseñanza de esta ulitma hospitalizacion es que uno debe dedicarse con un poco mas de tiempo a MOVILIZAR a Daniela. Por el trabajo y las obligaciones de casa, en Noviembre no la movilizamos a Danielita como hubieramos querido y el precio fue caro, pues eso hizo que su sistema respiratorio no esté tan fuerte como en otras ocasiones. Ademas su alimentación fue UNICAMENTE natural, algo que hemos comprobado que NO ES SUFICIENTE. Actualmente le estamos dando un COMPLEMENTO VITAMINICO para REFORZAR sus DEFENSAS y protegerla contra las neumonias y otros problemas sobre todo RESPIRATORIOS.
Gracias a Dios, Danielita está con nosotros en casa y ahora hay nuevos retos que asumir con Ella.
Hasta la proxima
Hasta la proxima
martes, 6 de diciembre de 2011
Daniela con una fuerte BRONCONEUMONIA Dic2011
HOLA
Bastante preocupado porque Danielita fue contagiada INTRAHOSPITALARIAMENTE de bacteria de BRONCONEUMONIA que le tiene 30 % de un pulmon dañado. Ya lleva desde el 26 de Noviembre en hospitalizacion en Lima Peru en el Hospital donde nació. Ya han cambiado tres veces de antibioticos y aun no se sana. Cad dia su fiebre bordea entre 38.5 a 39.6ºC y eso nos vuelve LOCOS a sus padres. Pues cuando parece que ya no va a hacer fiebre VUELVE A HACERLA !!!
Lo preocupante es que este tipo de niños PC como mi hija tienen el PUNTO DEBIL mas delicado el sistema respiratorio. Por ello mi esposa Lucia ya lleva 12 dias durmiendo en el Hospital cuidandola dia y noche. Esperemos sinceramente que por la tranquilidad de TODOS pronto esté mejor y restablecida para que vaya a casa . ESE ES MI FERVIENTE DESEO y les pido a mis amigos y seguidores alrededor del mundo que por favor RECEN POR ELLA por mi DANIELA VELEZ PACHECO para que pronto ELLA esté sanita y en casa con sus padres.
ELLA es la LUZ de mis OJOS y sin ELLA mi luz TAMBIEN se apagaría. ELLA ES MI UNICA HIJA ...y la RAZON principal de mi vida !!!
SALUDOS DE JUAN CARLOS Papa de DANIELA VELEZ PACHECO - Mi niña especial
LIMA PERU
Bastante preocupado porque Danielita fue contagiada INTRAHOSPITALARIAMENTE de bacteria de BRONCONEUMONIA que le tiene 30 % de un pulmon dañado. Ya lleva desde el 26 de Noviembre en hospitalizacion en Lima Peru en el Hospital donde nació. Ya han cambiado tres veces de antibioticos y aun no se sana. Cad dia su fiebre bordea entre 38.5 a 39.6ºC y eso nos vuelve LOCOS a sus padres. Pues cuando parece que ya no va a hacer fiebre VUELVE A HACERLA !!!
Lo preocupante es que este tipo de niños PC como mi hija tienen el PUNTO DEBIL mas delicado el sistema respiratorio. Por ello mi esposa Lucia ya lleva 12 dias durmiendo en el Hospital cuidandola dia y noche. Esperemos sinceramente que por la tranquilidad de TODOS pronto esté mejor y restablecida para que vaya a casa . ESE ES MI FERVIENTE DESEO y les pido a mis amigos y seguidores alrededor del mundo que por favor RECEN POR ELLA por mi DANIELA VELEZ PACHECO para que pronto ELLA esté sanita y en casa con sus padres.
ELLA es la LUZ de mis OJOS y sin ELLA mi luz TAMBIEN se apagaría. ELLA ES MI UNICA HIJA ...y la RAZON principal de mi vida !!!
SALUDOS DE JUAN CARLOS Papa de DANIELA VELEZ PACHECO - Mi niña especial
LIMA PERU
domingo, 13 de noviembre de 2011
Daniela pronto será operada de la cadera
Hola a los visitantes y seguidores del blog de mi hija DANIELA
Danielita sera pronto operada de la cadera. Lamentablemente la paralisis cerebral tiene como efecto secundario la desviacion de muchos huesos entre ellos la cadera. Hemos tratado de todas las formas posibles de evitar que la operan pero dia tras dia hemos visto como se desvia su caderita y ni modo HAY QUE OPERARLA. Que Dios nos la cuide en esta operacion que se viene. Daniela tiene 7 años y esta mucho mas lucida. Esperemos que la operacion no le deje traumas de dolores que le incomoden.
Un consejo a los padres de niños con paralisis cerebral... USEN todos los mecanismos de terapia que puedan para evitar o al menos PROLONGAR en el tiempo las operaciones de huesos que se desvian producto de la paralisis por falta de movimiento
Hasta la proxima
Saludos de JUAN CARLOS papa de DANIELA VELEZ PACHECO- MI NIÑA ESPECIAL
viernes, 19 de agosto de 2011
Mis 50 años al lado de mi hija Daniela y mi esposa Lucia
Hola amigos, visitantes y seguidores del blog de mi hija DANIELA, Mi niña especial. Hace unos dias el 5 de Agosto cumplí 50 años de vida. Me parecia mentira cumplir esa edad pese a que cuando me veo al espejo parezco de MAXIMO 40. Traté de entender una explicación al respecto y me di cuenta que LOS 7 años de mi hija ME REJUVENECEN. La mayoria de personas a los 50 años tienen hijos adolescentes e incluso con estudios concluidos. Yo en cambio tengo a mi unica hija de 7 y su "niñez" hace que yo me vea mas joven. Algo similar creo que ocurre con mi esposa Lucia. Mi cumpleaños la pase en familia con ambas. No hice ninguna reunioin en especial, pues estaba un poco aturdido por haber llegado a los 50. PERO saben una cosa, creo que llegar a los 50 es una EDAD MUY INTERESANTE pues tienes MADUREZ, algo de SABIDURIA y AUN vigor de juventud. Asi que a tratar de cuidarse la salud un poquito mas y a vivir los años que aun me toquen vivir AMANDO a mi hija Daniela y a mi esposa Lucia
HASTA LA PROXIMA
Saludos de JUAN CARLOS Papa de DANIELA VELEZ PACHECO - Mi niña especial
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niños especiales
sábado, 9 de julio de 2011
Daniela cumplió 7 años este 7 de Julio

Hola a todos los visitantes y seguidores del blog de mi hija DANIELA, Este Jueves mi hija cumplió 7 años de vida. Aqui algunas fotos de ese momento de mucha felicidad
Daniela con algunos altibajos por el clima tan frio que hay en Lima y nosotros sus padres tratando de darle la mejor calidad de vida posible dentro de nuestras limitaciones humanas
MUCHAS GRACIAS a todos
jueves, 16 de junio de 2011
Feliz Dia del Padre
A todos los padres de niños especiales, este DOMINGO 19 de Junio se celebra en muchos paises el DIA DEL PADRE. Nosotros los varones tenemos una GRAN RESPONSABILIDAD en la crianza y manutencion de nuestros niños y niñas especiales. Mucha fuerza Mucho Valor y Mucha paciencia, es el mejor consejo que puedo transmitirles y sobre todo AYUDEN a sus esposas y/o parejas que tienen en comun un niño especial con Uds
Muchos saludos de JUAN CARLOS VELEZ - Papa de DANIELA VELEZ PACHECO
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feliz dia del padre
sábado, 28 de mayo de 2011
HAY QUE TENER CUIDADO CON LOS DESVIOS DE CADERA
HOLA a los amigos seguidores y visitantes del blog de mi hija DANIELA. Un problema que vemos se presenta en niños con paralisis cerebral es el DESVIO de CADERA. La falta de movilidad esta haciendo que se desvia la caderita. Mi Daniela esta con este problema y no quisieramos operarla pues AUN no le duele pero si le doliera NO QUEDARIA mas remedio que operarla. Hemos puesto CONTENEDORES de CONGLOMERADO duro para que impida mas desvios pero es dificil controlar pese a ellos.
Creo que los desvios de cadera son parte LAMENTABLE de las secuelas de niños como mi hija Daniela, pero que son parte de la lucha diaria con nuestros niños especiales
SALUDOS de JUAN CARLOS VELEZ papa de DANIELA VELEZ PACHECO
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desvio de cadera
miércoles, 27 de abril de 2011
'Para estar de pie ante la vida, hay que estar de rodillas ante Dios'
Hola a los visitantes y seguidores del Blog de mi hija DANIELA
Aqui UNA HISTORIA DE AMOR QUE ESTREMECE.
En una cena de beneficencia para una escuela de niños con capacidades especiales, el padre de un estudiante pronunció un discurso que nunca será olvidado por las personas que lo escucharon.
Después de felicitar y exaltar a la escuela y a todos los que trabajan en ella, este padre hizo una pregunta: 'Cuando no hay agentes externos que interfieran con la naturaleza, el orden natural de las cosas alcanza la perfección.
Pero mi hijo, Herbert, no puede aprender como otros niños lo hacen.
No puede entender las cosas como otros niños. ¿Donde está el orden natural de las cosas en mi hijo?
La audiencia quedó impactada por la pregunta.
El padre del niño continuo diciendo: 'Yo creo que cuando un niño como Herbert, física y mentalmente discapacitado viene al mundo, una oportunidad de ver la naturaleza humana se presenta, y se manifiesta en la forma en la que otras personas tratan a ese niño'.
Entonces contó que un día caminaba con su hijo Herberth cerca de un parque donde algunos niños jugaban baseball. Herbert le pregunto a su padre:
'¿Crees que me dejen jugar?'
Su padre sabia que a la mayoría de los niños nos les gustaría que alguien como Herbert jugara en su equipo, pero el padre también entendió que si le permitían jugar a su hijo, le darían un sentido de pertenencia muy necesario y la confianza de ser aceptado por otros a pesar de sus habilidades especiales.
El padre de Herbert se acerco a uno de los niños que estaban jugando y le pregunto (sin esperar mucho) si Herbert podría jugar.
El niño miro alrededor por alguien que lo aconsejara y le dijo: estamos perdiendo por seis carreras y el juego esta en la octava entrada. Supongo que puede unirse a nuestro equipo y trataremos de ponerlo al bate en la novena entrada'.
Herbert se desplazo con dificultad hasta la banca y con una amplia sonrisa, se puso la camisa del equipo mientras su padre lo contemplaba con lágrimas en los ojos por la emoción.
Los otros niños vieron la felicidad del padre cuando su hijo era aceptado.
Al final de la octava entrada, el equipo de Herberth logro anotar algunas carreras pero aun estaban detrás en el marcador
por tres.
Al inicio de la novena entrada, Herbert se puso un guante y jugo en el jardín derecho.
Aunque ninguna pelota llego a Herbert, estaba obviamente extasiado solo por estar en el juego y en el campo, sonriendo de oreja a oreja mientras su padre lo animaba desde las graderías.
Al final de la novena entrada, el equipo de Herberth anoto de nuevo. Ahora con dos 'outs' y las bases llenas la carrera para
obtener el triunfo era una posibilidad y Herbert era el siguiente en batear.
Con esta oportunidad, ¿dejarían a Herbert batear y renunciar a la posibilidad de ganar el juego? Sorprendentemente, Herbert estaba al bate.
Todos sabían que un solo 'hit' era imposible por que Herbert no sabía ni como agarrar el bate correctamente, mucho menos pegarle a la bola.
Sin embargo, mientras Herbert se paraba sobre la base, el 'pitcher', reconoció que el otro equipo estaba dispuesto a
perder para permitirle a Herbert un gran momento en su vida, se movió unos pasos al frente y tiro la bola muy suavemente para que Herbert pudiera al menos hacer contacto con ella.
El primer tiro llego y Herbert abanico torpemente y falló.
El 'pitcher' de nuevo se adelanto unos pasos para tirar la bola suavemente hacia el bateador.
Cuando el tiro se realizo Herbert abanico y golpeo la bola suavemente justo enfrente del 'pitcher'.
El juego podría haber terminado. El 'pitcher' podría haber recogido la bola y haberla tirado a primera base.
Herbert hubiera quedado fuera y habría sido el final del juego.
Pero, el 'pitcher' tiro la bola sobre la cabeza del niño en primera base, fuera del alcance del resto de sus compañeros de
equipo.
Todos desde las graderías y los jugadores de ambos equipos empezaron a gritar 'Herbert corre a primera base, corre a
primera' nunca en su vida Herbert había corrido esa distancia, pero logro llegar a primera base. Corrió justo sobre la línea,
con los ojos muy abiertos y sobresaltados.
Todos gritaban, '¡Corre a segunda!' recobrando el aliento, Herbert con dificultad corrió hacia la segunda base.
Para el momento en que Herbert llego a segunda base el niño del jardín derecho tenía la bola...el niño más pequeño en el equipo y que sabia que tenia la oportunidad de ser el héroe del día.
El podía haber tirado la bola a segunda base, pero entendió las intenciones del 'pitcher' y tiro la bola alta, sobre la cabeza del niño en tercera base.
Herbert corrió a tercera base mientras que los corredores delante de el hicieron un circulo alrededor de la base.
Cuando Herbert llego a tercera, los niños de ambos equipos, y los espectadores, estaban de pie gritando '¡corre a 'home'! corre'.
Herbert corrió al 'home', se paro en la base y fue vitoreado como el héroe que bateo el 'grand slam' y gano el juego para su
equipo. 'Ese día', dijo el padre con lágrimas bajando por su rostro, 'los niños de ambos equipos ayudaron dándole a este
mundo un trozo de verdadero amor y humanismo'.
Herbert no sobrevivió otro verano. Murió ese invierno, sin olvidar nunca haber sido el héroe y haber hecho a su padre muy
feliz, haber llegado a casa y ver a su madre llorando de felicidad y ¡abrazando a su héroe del día!
'Para estar de pie ante la vida, hay que estar de rodillas ante Dios'
Aqui UNA HISTORIA DE AMOR QUE ESTREMECE.
En una cena de beneficencia para una escuela de niños con capacidades especiales, el padre de un estudiante pronunció un discurso que nunca será olvidado por las personas que lo escucharon.
Después de felicitar y exaltar a la escuela y a todos los que trabajan en ella, este padre hizo una pregunta: 'Cuando no hay agentes externos que interfieran con la naturaleza, el orden natural de las cosas alcanza la perfección.
Pero mi hijo, Herbert, no puede aprender como otros niños lo hacen.
No puede entender las cosas como otros niños. ¿Donde está el orden natural de las cosas en mi hijo?
La audiencia quedó impactada por la pregunta.
El padre del niño continuo diciendo: 'Yo creo que cuando un niño como Herbert, física y mentalmente discapacitado viene al mundo, una oportunidad de ver la naturaleza humana se presenta, y se manifiesta en la forma en la que otras personas tratan a ese niño'.
Entonces contó que un día caminaba con su hijo Herberth cerca de un parque donde algunos niños jugaban baseball. Herbert le pregunto a su padre:
'¿Crees que me dejen jugar?'
Su padre sabia que a la mayoría de los niños nos les gustaría que alguien como Herbert jugara en su equipo, pero el padre también entendió que si le permitían jugar a su hijo, le darían un sentido de pertenencia muy necesario y la confianza de ser aceptado por otros a pesar de sus habilidades especiales.
El padre de Herbert se acerco a uno de los niños que estaban jugando y le pregunto (sin esperar mucho) si Herbert podría jugar.
El niño miro alrededor por alguien que lo aconsejara y le dijo: estamos perdiendo por seis carreras y el juego esta en la octava entrada. Supongo que puede unirse a nuestro equipo y trataremos de ponerlo al bate en la novena entrada'.
Herbert se desplazo con dificultad hasta la banca y con una amplia sonrisa, se puso la camisa del equipo mientras su padre lo contemplaba con lágrimas en los ojos por la emoción.
Los otros niños vieron la felicidad del padre cuando su hijo era aceptado.
Al final de la octava entrada, el equipo de Herberth logro anotar algunas carreras pero aun estaban detrás en el marcador
por tres.
Al inicio de la novena entrada, Herbert se puso un guante y jugo en el jardín derecho.
Aunque ninguna pelota llego a Herbert, estaba obviamente extasiado solo por estar en el juego y en el campo, sonriendo de oreja a oreja mientras su padre lo animaba desde las graderías.
Al final de la novena entrada, el equipo de Herberth anoto de nuevo. Ahora con dos 'outs' y las bases llenas la carrera para
obtener el triunfo era una posibilidad y Herbert era el siguiente en batear.
Con esta oportunidad, ¿dejarían a Herbert batear y renunciar a la posibilidad de ganar el juego? Sorprendentemente, Herbert estaba al bate.
Todos sabían que un solo 'hit' era imposible por que Herbert no sabía ni como agarrar el bate correctamente, mucho menos pegarle a la bola.
Sin embargo, mientras Herbert se paraba sobre la base, el 'pitcher', reconoció que el otro equipo estaba dispuesto a
perder para permitirle a Herbert un gran momento en su vida, se movió unos pasos al frente y tiro la bola muy suavemente para que Herbert pudiera al menos hacer contacto con ella.
El primer tiro llego y Herbert abanico torpemente y falló.
El 'pitcher' de nuevo se adelanto unos pasos para tirar la bola suavemente hacia el bateador.
Cuando el tiro se realizo Herbert abanico y golpeo la bola suavemente justo enfrente del 'pitcher'.
El juego podría haber terminado. El 'pitcher' podría haber recogido la bola y haberla tirado a primera base.
Herbert hubiera quedado fuera y habría sido el final del juego.
Pero, el 'pitcher' tiro la bola sobre la cabeza del niño en primera base, fuera del alcance del resto de sus compañeros de
equipo.
Todos desde las graderías y los jugadores de ambos equipos empezaron a gritar 'Herbert corre a primera base, corre a
primera' nunca en su vida Herbert había corrido esa distancia, pero logro llegar a primera base. Corrió justo sobre la línea,
con los ojos muy abiertos y sobresaltados.
Todos gritaban, '¡Corre a segunda!' recobrando el aliento, Herbert con dificultad corrió hacia la segunda base.
Para el momento en que Herbert llego a segunda base el niño del jardín derecho tenía la bola...el niño más pequeño en el equipo y que sabia que tenia la oportunidad de ser el héroe del día.
El podía haber tirado la bola a segunda base, pero entendió las intenciones del 'pitcher' y tiro la bola alta, sobre la cabeza del niño en tercera base.
Herbert corrió a tercera base mientras que los corredores delante de el hicieron un circulo alrededor de la base.
Cuando Herbert llego a tercera, los niños de ambos equipos, y los espectadores, estaban de pie gritando '¡corre a 'home'! corre'.
Herbert corrió al 'home', se paro en la base y fue vitoreado como el héroe que bateo el 'grand slam' y gano el juego para su
equipo. 'Ese día', dijo el padre con lágrimas bajando por su rostro, 'los niños de ambos equipos ayudaron dándole a este
mundo un trozo de verdadero amor y humanismo'.
Herbert no sobrevivió otro verano. Murió ese invierno, sin olvidar nunca haber sido el héroe y haber hecho a su padre muy
feliz, haber llegado a casa y ver a su madre llorando de felicidad y ¡abrazando a su héroe del día!
'Para estar de pie ante la vida, hay que estar de rodillas ante Dios'
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