Pensamientos para reflexionar

"Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller.



"Yo pienso que este hogar de 3 (mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez

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domingo, 5 de julio de 2015

Daniela cumple 11 años de vida

HOLA a los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela.
Este 7 de Julio del 2015, Daniela cumple 11 años de vida. Una verdadera lucha titánica para sacar a flote la vida de mi hija desde su nacimiento el 7 de Julio del 2004 hasta este 7 de Julio del 2015. El inmenso esfuerzo y sacrificio de su mamá, mi esposa Lucía, con mi total apoyo, ha hecho posible este logro. Nada ha impedido que le demos calidad de vida, pese a su estado de tetraplejia, mudez, ceguera y alimentación por sonda gastrica desde los 10 meses de vida, provocada por su parálisis cerebral severa,
Definitivamente Daniela es fruto del amor entre sus padres, pues fue una niña MUY DESEADA. Y fue bendecida, pese a todos sus problemas de salud, por nuestra Virgen del Carmen (Daniela se llama DANIELA ROSA DEL CARMEN) pues encomendamos su vida desde antes que nazca a nuestra amada y venerada Virgen María en su advocación carmelita. Aqui  unas fotos de este acontecimiento.. EL MAS IMPORTANTE DEL AÑO PARA LA FAMILIA VELEZ PACHECO :






Aqui TRES  FOTOS UNA SEMANA ANTES que entrará en crisis que la dejó con la parálisis cerebral, a los 10 meses de vida :


Aqui una foto de cuando cumplió un año de vida . Nótese su triste mirada y su desconexion del mundo exterior:

A los CINCO AÑOS recien la volvimos a ver sonriendo.

Aqui un  ACROSTICO que le compuse a mi hija por sus once años:

D.... esde que naciste, llegaste a un hogar donde se te amó
A.... pesar de los problemas y circunstancias que dañaron tu salud
N.... unca "tiramos la toalla" para sacar adelante tu vida
I..... gnoramos pronósticos que decían: "no vivirías ni un año"
E ....legimos una vida de sacrificio para que tu seas feliz
L.....os pocos que nos visitan lo saben
A....mor abunda en este hogar
C....uando cumpliste un año estabas desconectada del mundo
U....n dolor muy agudo y profundo sentimos cuando ello ocurrió
M...uchos se alejaron de nosotros como si hubieramos muerto
P....ensamos que habíamos sido maldecidos por nuestro Creador
L....a verdad que los primeros años fueron muy difíciles
E...l mundo se nos vino abajo casi sin esperanza
O...lvidamos lo común y los dos nos dedicamos a amarte
N...unca esperamos nada de ti excepto tu sonrisa infinita
C...ariños asi son poco comprendidos por el común de la gente
E...s que para AMAR ASI hay que entender a Dios
A...eso algunos le llamaron PRUEBA otros  DESDICHA
Ñ...años sanos te miraban con sorpresa y curiosidad
O...lvidaron sus prejuicios y por ello te aceptaron
S...in saberlo habían comprendido que TU ERES ANGEL DE DIOS.

Gracias a los que piensan en Daniela. No tengan ninguna duda, que en nuestra familia "alguien PURO" que cuando ya no esté en este mundo,  tiene un sitio reservado en lo que muchos llaman PARAÍSO. 
Su pureza y castidad eterna serán una ofrenda a Jesús y a su bendita Madre. Y nuestra esperanza, que siempre la tenemos presente, es que ALGÚN DÍA nosotros TRES nos reuniremos en ese bendito paraíso y correremos por los campos, saltaremos de felicidad, disfrutaremos del amor y no tendremos ninguna limitación física. Nosotros tus padres hija mía nos hemos entregado a ti sin esperar nada material a cambio. Tan solo tu sonrisa es nuestra única recompensa. TE AMAREMOS POR SIEMPRE DANIELA



Te quiero mucho hija mia. 
Un beso de tu papá  JUAN CARLOS
 7 de Julio del 2015


DANIELA Y SUS PAPIS

lunes, 8 de diciembre de 2014

Bienaventuranzas para personas que cuidan y comprenden a personas con discapacidad

Las Bienaventuranzas para las personas que cuidan y comprenden a las personas con discapacidad
(El que tenga ojos que vea, el que tenga corazón que sienta y el que tenga cerebro que REFLEXIONE, sobre todo en estas navidades.



Saludos de JUAN CARLOS  y LUCIA papás de "Daniela Velez Pacheco - Nuestra niña especial"

lunes, 7 de abril de 2014

Sólo el matrimonio HETEROSEXUAL es propósito de Dios

Ante el inmenso RIESGO que la SOCIEDAD PERUANA caiga en el ABISMO de aprobar el MATRIMONIO ENTRE HOMOSEXUALES , los que somos un MATRIMONIO HETEROSEXUAL tenemos todo el derecho de alzar nuestra voz de  PROTESTA y DEFENDER el matrimonio HETERO.

NO AL MATRIMONIO DE HOMOSEXUALES. 
SI AL MATRIMONIO DE HETEROSEXUALES. 

La FAMILIA es la CELULA de la SOCIEDAD y un niño que vea que sus supuestos "PADRES" tienen el mismo SEXO tendrá un futuro lleno de confusión y de desdicha . 

Sólo el MATRIMONIO HETERO cuando es BIEN LLEVADO puede ser capaz de sobrellevar las tribulaciones y dificultades que trae la vida. Vea este video de nuestra vida en pareja y lo que ha significado desde el 2001 SER UN MATRIMONIO SOLIDO - CATOLICO-APOSTÓLICO y ROMANO.


SALUDOS de LUCIA y JUAN CARLOS desde LIMA PERU - Padres de Daniela Velez Pacheco (Nuestra NIÑA ESPECIAL)

jueves, 3 de abril de 2014

¿Que es el MATRIMONIO ? Punto de vista de alguien que CREE en EL.

El MATRIMONIO es una INSTITUCION donde la FE de "uno en el otro" es el GRAN SECRETO para la SOLIDEZ del mismo. Es más que un simple papel firmado y que la bendición de un sacerdote. Los hogares que no saben a ciencia cierta que es el matrimonio se pierden de la gran MISION de DIOS para los hombres de buena voluntad en esta tierra.
Formula CLAVE del matrimonio :
1) Lo mío es NUESTRO
2) Yo confío en ti y tu confías en mi 
3) El bien de mi pareja debe ser siempre SUPERIOR al mio y debe ser RECIPROCO.
4) La misión encomendada para criar un hijo es ENTREGA TOTAL de ambos.
Sólo cuando se han comprendido estas 4 CLAVES se comprenderá a ciencia cierta QUE ES EL MATRIMONIO. Saludos de Juan Carlos Papa de Daniela Velez Pacheco - Mi niña especial - LIMA PERU


sábado, 28 de diciembre de 2013

Una pregunta que siempre me hago es ¿por qué muchos se alejan de nosotros ?

HOLA a los seguidores y lectores del blog de mi hija Daniela ( Mi niña especial  Daniela Velez Pacheco).
A Daniela la tenemos en su condición de niña tetrapléjica  desde el 18 de Mayo del 2005. Muchas veces me he preguntado por que nos tocó a nosotros esa situación y muchas veces he reflexionado tratando de encontrar el porque. Lo he escrito en anteriores entradas de este blog. Sugiero revisar las mismas desde Agosto del 2009, cuando empecé a escribir este blog de ayuda para padres con niños especiales. Al momento de escribir este articulo es el dia 28 de diciembre del 2013.

Pero una pregunta que me ha estado dando vueltas en la cabeza siempre es : ¿Por que las amistades o incluso parientes que antes nos frecuentaban o con los cuales teníamos mayores contactos, ya no nos visitan o se alejan de nosotros como si estuviéramos con alguna enfermedad contagiosa o como si ya estuviéramos muertos?

La verdad, nunca los voy a comprender. Y de hecho, todos los que conozco o tienen hijos TOTALMENTE SANOS, con muy buena salud o sencillamente no tienen hijos PERO piensan que nuestra presencia puede traerles quizás algo así como mala suerte o una maldición. 
EN EL FONDO creo que SOMOS UNA PAREJA BENDECIDA Y ESCOGIDA por el propio DIOS nuestro Creador.

Yo como padre soy consciente, que JAMAS veré a mi hija correr por los jardines, ingresar a la escuela,  hacer su primera comunión, graduarse, ingresar a estudiar algo con lo cual se gane la vida, enamorarse, casarse, tener hijos, etc etc etc. Daría lo que no tengo por que así fuera, y además teniendo en cuenta que es nuestra UNICA HIJA.

Sin embargo, tengo que reconocer, que la MISION de un padre de familia con un hijo con PARALISIS CEREBRAL es algo muy distinto a la de los  demás padres. Es como ser parte de un grupo escogido. El amor que siento por mi hija es ABSOLUTAMENTE INCONDICIONAL. Yo no espero que ella me gratifique con nada material. Es amor puro , es entrega pura. El amor de  un padre para con su hijo ( o hija) con paralisis cerebral es AMOR INFINITO, que trasciende tiempo y espacio. Cuando Daniela me sonríe, siento como si un "pedacito de cielo" llegara a mi alma y me gratifica. Es lo MAXIMO que espero de ELLA... su sonrisa.
Los padres con niños con paralisis cerebral tienen un tiempo de INMENSA TRIBULACION y DUELO, un tiempo de REFLEXION con CABEZA FRIA y un tiempo de MISION y RESPUESTAS del POR QUE NOS TOCO A NOSOTROS.

Mi hija tiene 9 años. Han pasado mas de 8 desde que empezamos esta dificultad que movió la economía, la salud, los planes, etc etc etc. Muchos decían que incluso abandonemos a Daniela, o que tengamos mas hijos, o que esto o que aquello, cientos de datos y datos que ingresaban a nuestro legajo de información y despues de haberlos leidos y procesada la información, podemos  decir que mi esposa Lucía y yo, SIN NINGUNA DUDA, que hicimos LO CORRECTO, pues nuestra hija, pese a todos los obstáculos ES FELIZ, pues nos tiene a ambos JUNTOS y UNIDOS como UN SOLO CUERPO.  Hay padres que reciben una misión DIFICIL y definitivamente la nuestra es SUPERDIFICIL. Pero hemos encontrado que hay una clave que antes no la comprendíamos tanto y hoy en día la comprendemos más y más cada día. Y ahora podemos decir que es MUY PROBABLE, que la misión encomendada a nosotros, sea una misión dispuesta por Dios nuestro padre celestial. Una misión que se inspira en las enseñanzas y doctrina de Jesús, nuestro Redentor, una  misión mezcla de DOLOR y ENTREGA como la de nuestra madre Santísima Virgen María, una misión que muchos han rechazado, incluso ANTES que nazca su hijo con  problemas, pero  que en nuestro caso, dado que Daniela fue una niña MUY DESEADA, creemos firmemente que hay una prueba inmensa de FE y que al final del CAMINO de nuestra vida, hay algo GRANDE que nos espera. No es sólo resignación. No es sólo justificación. Hay un componente que mi esposa y yo compartimos, y que nos da fuerza para sostenernos.Y ese componente se llama sencillamente . . . VERDADERO AMOR tanto entre nosotros como esposos como amor hacia nuestra hija.

Ojala que si algún día nuestros viejos amigos y parientes que se alejaron de nosotros lean estas palabras, nos comprendan mejor y se acerquen a nosotros, más que por nuestro bien, por SU PROPIO BIEN, ya que El CREADOR los mira desde arriba y espera de ellos MAS SOLIDARIDAD y MAS AMOR AL PROJIMO, y recordar las palabras de Jesús: "AMAR AL PROJIMO COMO TI MISMO".

Hay un pensamiento de mi autoría que incluso lo he propagado en las redes sociales y que dice : "Mi hogar de 3 ( mi esposa mi hija y yo) es una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos SOSTIENE". Quizás ahi esté la respuestas a muchas dudas que tienen los que nos rodean . . .
Hasta la próxima
Juan Carlos Vélez
Papá de Daniela Velez Pacheco



 DANIELA Y SUS Papá JUAN CARLOS - DICIEMBRE 2013

martes, 29 de enero de 2013


Hola a los visitantes y seguidores del blog de mi hija : Mi niña especial Daniela Velez Pacheco
Muchas personas nos escriben preguntandonos como hacemos para soportar tanto esfuerzo con la complicada salud de nuestra hija Daniela que ya tiene 8 años con la paralisis cerebral severa, la tetraplejia, la ceguera y la mudez asi como la alimentacion por sonda que tiene desde los casi 10 meses de vida . Desde el 18 de Mayo del 2005 hemos tenido una vida familiar muy complicada y dificil por la salud de Daniela. Hemos sido testigos con otras personas, de muchos colapsos familiares, matrimoniales, abandonos de hijos con paralisis, etc etc etc. La verdad que yo siempre digo un pensamiento: "Yo pienso que este hogar de 3 ( mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". .

Creo que el "secreto" de tanta resistencia ante la adversidad tiene un solo nombre AMOR ENTRE NOSOTROS TRES.
AMOR  INMENSO entre mi esposa Lucia y yo. AMOR INMENSO entre mi esposa Lucia y mi hija Daniela y AMOR INMENSO entre mi hija Daniela y yo.

La vida ofrece muchas pruebas, dificultades, angustias, asi como  ofrece exitos, logros,alegrias,etc Pero el UNICO ELEMENTO para que en AMBAS circunstancias ( las MALAS y las BUENAS) sean compatibles . . . ES EL AMOR
Hasta la proxima. Saludos de Juan Carlos papa de Daniela Velez Pacheco Mi niña especial

viernes, 25 de enero de 2013

Una linda foto de Daniela con su mamita Lucia

Hola a los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela . Aqui les dejo una foto de Daniela con su mama Lucia que yo mismo les tomé hace unos dias. Con el favor de Dios, Danielita esta mejor de salud. Con sus altibajos de siempre. Pero despues de la ultima operacion de Junio 2012 de la cadera, recien en Noviembre 2012 le quitaron el yeso y ya lleva 2 meses sin el. Estamos modificando el respaldar de su silla de ruedas para que pueda sentarse mejor pues la escoliosis de la cadera es fuerte. Hasta la proxima y que les vaya mejor a todos UDs.


Daniela y Mamá Lucía ( enero 2013)

 

lunes, 27 de agosto de 2012

Verdaderamente EL MEJOR MEDICO es JESUS

Hola a los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela. Hoy dia la esposa de un gran amigo y compañero del colegio donde estudié me envió  una hermosa composición fotografica por el Dia del niño. Pese a que no conoce personalmente a mi hijita Daniela, hizo una bella composición en base a fotografias subidas al facebook y el resultado fue este :

En estos dias post hospitalizada y post enyesada de Daniela por su ultimo operación y en PLENA HUELGA de los medicos de ESSALUD en Lima PERU, tiene 2 clavos que MUY PELIGROSAMENTE están asomandose por la piel y que pueden romperla y originar una hemorragia. DIOS quiera que no se rompa dicha piel y termine yendo de emergencia al Hospital y CASI sin medicos, pues los mas INEXPERTOS estan cuidando el servicio de emergencia mientras que los DEMAS ( que son los mejores pagados hacen está dichosa huelga). Lamentablemente ellos no han visto ni conocido la obra del GRAN MEDICO SANTO llamado JOSE MOSCATTI que fue un verdadero ejemplo de lo que ES SER UN MEDICO.
Los que deseen saber de su vida ingresen al link : http://es.wikipedia.org/wiki/Giuseppe_Moscati
y en el link : http://www.santoralysantos.com/Jose-Moscati-San.html
Estoy convencido que la esposa de mi amigo tiene MUCHISIMA RAZON cuando dice en esta composicion fotografica que DANIELA está bajo la proteccion del MEJOR MEDICO y ese MEDICO es JESUS quien junto a la Santisima Virgen María cuya devocion la tenemos en nuestro hogar hacia la Virgen del Carmen, de la cual somos devotos, estamos confiando en que muy pronto ella esté mejorcita de sus problemas postoperatorios.
Hasta la proxima
Saludos de JUAN CARLOS papa de DANIELA VELEZ PACHECO - mi niña especial

viernes, 6 de julio de 2012

Mi hija DANIELA cumple 8 años de vida

Hola a todos los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela.
Estamos a 4 horas de que mi hija cumpla 8 años ( OCHO AÑOS) de vida.
Me parece INCREIBLE que mi hija esté a punto de cumplir sus primeros 8 años. Cuando ella tenia 10 meses y medio, varios doctores del hospital donde nació y cuando estaba en su peor momento de la crisis de salud que tuvo que la dejó a los 10 meses con paralisis cerebral ( PC) severa, tetraplejia,mudez y ceguera ademas de alimentacion por sonda gastrica, varios medicos repito dijeron: Esta niña no vivirá muchos días. Han pasado 2600 ( DOS MIL SEISCIENTOS DIAS) despues de aquel "pronostico" de los medicos que casi siempre se creen DIOS. Pero lo que ellos no saben es que el UNICO que decide cuanto tiempo vive una persona es DIOS y no los medicos.

Me parece INCREIBLE todo lo que hemos pasado mi esposa Lucia y yo durante estos 2920 dias ( ocho años de 365 dias cada año). Daniela ha estado AL FILO de la NAVAJA varias veces. Ocho veces se ha operado. Tiene una valvula pudentz en su cerebro, se alimenta por sonda, ha tenido 5 neumonias, ha tenido una hemorragia pulmonar, una hernia inguinal, desvio de cadera y de pierna, ha ido cientos de veces a emergencia del hospital donde nació, por problemas respiratorios y estomacales, incluyendo sangrado estomacal por estres. Tuvimos que esperar casi dos años para que vuelva a sonreir ,casi cinco años para que  vuelva a reir y casi 7 años para que vuelva a carcajear.

La verdad pienso que este hogar de 3 ( mi esposa, mi hija y yo) es como  una pluma al viento, cuyo soplido lo  hace Dios y sólo EL nos sostiene. Hemos tenidos MIL dificultades de todo tipo y cuando parece que nos hundimos, siempre ocurre "algo" que nos ayuda y nos volvemos a levantar. Cada segundo de mi vida estoy más convencido de la presencia de Dios, de la influencia de nuestra amada Virgen del Carmen que proteje a nuestra hija desde que nació ( ella se llama Daniela Rosa DEL CARMEN) y cada vez estoy más convencido que nuestra hija está como está porque hay un propósito que Dios nos está pidiendo a nosotros sus padres, un propósito que AUN no lo tenemos claro, aunque cada día lo vemos más y más "cercano" de encontrar, pero que con el tiempo lo iremos descubriendo. Sabemos que nuestra Daniela es un ser enviado por nuestro señor Jesus para darnos un ejemplo de amor no solamente amor de Dios sino que Ella es un ser que NOS HA UNIDO MUCHISIMO a nosotros sus padres. Y cada dia sentimos más amor entre nosotros y estamos tan sólidos como UN SOLO SER de HIERRO. El matrimonio es siempre complejo.

Nosotros ya tenemos 11 años de casados desde el 9 de Febrero del 2001 y somos un matrimonio FUSIONADO por el AMOR...y en verdad NOSOTROS DOS SOMOS UNO...Nuestra hija en estos ocho años ha hecho que durmamos solamente 3 a 4 horas DIARIAS, solo con algunos descansos cuando se internaba en el Hospital. Pero en casa por los problemas respiratorios de los niños PC, casi nunca en 8 años hemos dormido 6 a 8 horas. Eso nos ha desgastado la salud a ambos. Nos ha mantenido muy PRISIONEROS de nuestro hogar, con muy pocas salidas o paseos, pero cada sonrisa, cada risa, cada carcajada de nuestra Daniela es como si UN PEDACITO DEL CIELO viniera a nosotros y nos invadiera como un MOMENTO MAGICO y eso COMPENSA el esfuerzo tremendo que hacemos por amor a Ella.
Agradecemos los saludos que le han hecho llegar a nuestra Daniela por sus ocho años. Tengan seguro que mientras vivamos  haremos el CIEN POR CIENTO de esfuerzo por sacar adelante a nuestra hija pese a las dificultades de todo tipo  que tenemos.

Un parrafo aparte de AGRADECIMIENTO a mi esposa LUCIA pues gracias a ELLA y a esa entrega absoluta e incondicional por nuestra hija ha hecho que Daniela este VIVA.

Un pensamiento final para la reflexion de todos : "Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" era un pensamiento de una activista norteamericana.
Daniela  con su blog : http://danielavelezpacheco.blogspot.com/  ha  logrado aliviar la angustia de muchos padres con niños especiales que nos escriben desde todo el mundo y eso nos hace sentir utiles a mucha gente. Cuando hemos estado juntos en el Hospital por los controles de Daniela hemos sido testigos de muchos casos dramaticos sobre todo de padres que abandonan a sus niños especiales. Hemos sido testigos de padres y madres que han abandonado a sus niños con paralisis pues no soportan la tremenda presión que significa tener un niño con esta discapacidad. Sin embargo cada vez que hemos aconsejado a padres desesperados hemos recibido palabras de gratitud y creemos que QUIZAS ahi podria estar nuestra MISION de VIDA, es decir servir de APOYO y contar nuestras EXPERIENCIAS con una niña PC.

GRACIAS DANIELA por permitirnos ser seres humanos SENSIBLES con el PROJIMO y habernos enseñado TANTO en estos años . Te amamos hija mia y te amaremos POR TODA LA ETERNIDAD ...
Hasta la proxima
JUAN  CARLOS VELEZ papa de Daniela Velez Pacheco Mi niña especial -7 Julio 2012







domingo, 12 de febrero de 2012

Momento MADRE - HIJA ...Daniela y su mamá

Hola a los visitantes y seguidores del BLOG : Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO. Hace poco tiempo tome una foto de mi esposa Lucia y mi hija Daniela. Ambas estaban felices y suspirando llenas de amor mutuo, mientras Daniela era alimentada por su sonda gastrica. Asi que corrí hacia mi camara fotográfica y tomé la foto. Al verla me emocioné pues pocas Daniela y Lucia COINCIDIAN ambas sonriendo, suspirando la una por la otra, en una "conexión" entre MADRE e HIJA. El "SOBREHUMANO" esfuerzo que hace mi esposa desde hace 7 años de dormir continuamente sólo 4 horas y a veces 3, por las atenciones especiales que debe darle a Daniela, sobre todo por el tema respiratorio, "MAGNIFICA" dicha foto, pues en ella yo veo una expresión de INMENSO AGRADECIMIENTO de Daniela hacia su mamá. Gracias LUCIA...TE AMO


Disfruten de ella como lo hice yo.








Hasta la proxima


Juan Carlos papa de Daniela MI NIÑA ESPECIAL

martes, 27 de diciembre de 2011

Daniela GRACIAS a DIOS ya esta de alta en casa




Hola a los seguidores y visitantes el blog de mi hija DANIELA: Mi niña especial Daniela Velez Pacheco.




GRACIAS a DIOS , Daniela YA ESTA DE ALTA de la fuerte bronconeumonia que tuvo. Estuvo 29 dias hospitalizada con un 30 % de pulmon comprometido




Ya está en casa con sus padres y pudimos pasar la Navidad en casa GRACIAS A DIOS.


La enseñanza de esta ulitma hospitalizacion es que uno debe dedicarse con un poco mas de tiempo a MOVILIZAR a Daniela. Por el trabajo y las obligaciones de casa, en Noviembre no la movilizamos a Danielita como hubieramos querido y el precio fue caro, pues eso hizo que su sistema respiratorio no esté tan fuerte como en otras ocasiones. Ademas su alimentación fue UNICAMENTE natural, algo que hemos comprobado que NO ES SUFICIENTE. Actualmente le estamos dando un COMPLEMENTO VITAMINICO para REFORZAR sus DEFENSAS y protegerla contra las neumonias y otros problemas sobre todo RESPIRATORIOS.


Gracias a Dios, Danielita está con nosotros en casa y ahora hay nuevos retos que asumir con Ella.
Hasta la proxima




sábado, 9 de julio de 2011

Daniela cumplió 7 años este 7 de Julio





Hola a todos los visitantes y seguidores del blog de mi hija DANIELA, Este Jueves mi hija cumplió 7 años de vida. Aqui algunas fotos de ese momento de mucha felicidad

Daniela con algunos altibajos por el clima tan frio que hay en Lima y nosotros sus padres tratando de darle la mejor calidad de vida posible dentro de nuestras limitaciones humanas

MUCHAS GRACIAS a todos



jueves, 16 de junio de 2011

Feliz Dia del Padre



A todos los padres de niños especiales, este DOMINGO 19 de Junio se celebra en muchos paises el DIA DEL PADRE. Nosotros los varones tenemos una GRAN RESPONSABILIDAD en la crianza y manutencion de nuestros niños y niñas especiales. Mucha fuerza Mucho Valor y Mucha paciencia, es el mejor consejo que puedo transmitirles y sobre todo AYUDEN a sus esposas y/o parejas que tienen en comun un niño especial con Uds



Muchos saludos de JUAN CARLOS VELEZ - Papa de DANIELA VELEZ PACHECO



sábado, 28 de mayo de 2011

HAY QUE TENER CUIDADO CON LOS DESVIOS DE CADERA

HOLA a los amigos seguidores y visitantes del blog de mi hija DANIELA. Un problema que vemos se presenta en niños con paralisis cerebral es el DESVIO de CADERA. La falta de movilidad esta haciendo que se desvia la caderita. Mi Daniela esta con este problema y no quisieramos operarla pues AUN no le duele pero si le doliera NO QUEDARIA mas remedio que operarla. Hemos puesto CONTENEDORES de CONGLOMERADO duro para que impida mas desvios pero es dificil controlar pese a ellos.



Creo que los desvios de cadera son parte LAMENTABLE de las secuelas de niños como mi hija Daniela, pero que son parte de la lucha diaria con nuestros niños especiales



SALUDOS de JUAN CARLOS VELEZ papa de DANIELA VELEZ PACHECO






miércoles, 27 de abril de 2011

'Para estar de pie ante la vida, hay que estar de rodillas ante Dios'


Hola a los visitantes y seguidores del Blog de mi hija DANIELA
Aqui UNA HISTORIA DE AMOR QUE ESTREMECE.


En una cena de beneficencia para una escuela de niños con capacidades especiales, el padre de un estudiante pronunció un discurso que nunca será olvidado por las personas que lo escucharon.

Después de felicitar y exaltar a la escuela y a todos los que trabajan en ella, este padre hizo una pregunta: 'Cuando no hay agentes externos que interfieran con la naturaleza, el orden natural de las cosas alcanza la perfección.

Pero mi hijo, Herbert, no puede aprender como otros niños lo hacen.

No puede entender las cosas como otros niños. ¿Donde está el orden natural de las cosas en mi hijo?

La audiencia quedó impactada por la pregunta.

El padre del niño continuo diciendo: 'Yo creo que cuando un niño como Herbert, física y mentalmente discapacitado viene al mundo, una oportunidad de ver la naturaleza humana se presenta, y se manifiesta en la forma en la que otras personas tratan a ese niño'.

Entonces contó que un día caminaba con su hijo Herberth cerca de un parque donde algunos niños jugaban baseball. Herbert le pregunto a su padre:

'¿Crees que me dejen jugar?'

Su padre sabia que a la mayoría de los niños nos les gustaría que alguien como Herbert jugara en su equipo, pero el padre también entendió que si le permitían jugar a su hijo, le darían un sentido de pertenencia muy necesario y la confianza de ser aceptado por otros a pesar de sus habilidades especiales.
El padre de Herbert se acerco a uno de los niños que estaban jugando y le pregunto (sin esperar mucho) si Herbert podría jugar.

El niño miro alrededor por alguien que lo aconsejara y le dijo: estamos perdiendo por seis carreras y el juego esta en la octava entrada. Supongo que puede unirse a nuestro equipo y trataremos de ponerlo al bate en la novena entrada'.

Herbert se desplazo con dificultad hasta la banca y con una amplia sonrisa, se puso la camisa del equipo mientras su padre lo contemplaba con lágrimas en los ojos por la emoción.

Los otros niños vieron la felicidad del padre cuando su hijo era aceptado.

Al final de la octava entrada, el equipo de Herberth logro anotar algunas carreras pero aun estaban detrás en el marcador
por tres.

Al inicio de la novena entrada, Herbert se puso un guante y jugo en el jardín derecho.
Aunque ninguna pelota llego a Herbert, estaba obviamente extasiado solo por estar en el juego y en el campo, sonriendo de oreja a oreja mientras su padre lo animaba desde las graderías.

Al final de la novena entrada, el equipo de Herberth anoto de nuevo. Ahora con dos 'outs' y las bases llenas la carrera para
obtener el triunfo era una posibilidad y Herbert era el siguiente en batear.

Con esta oportunidad, ¿dejarían a Herbert batear y renunciar a la posibilidad de ganar el juego? Sorprendentemente, Herbert estaba al bate.
Todos sabían que un solo 'hit' era imposible por que Herbert no sabía ni como agarrar el bate correctamente, mucho menos pegarle a la bola.

Sin embargo, mientras Herbert se paraba sobre la base, el 'pitcher', reconoció que el otro equipo estaba dispuesto a
perder para permitirle a Herbert un gran momento en su vida, se movió unos pasos al frente y tiro la bola muy suavemente para que Herbert pudiera al menos hacer contacto con ella.

El primer tiro llego y Herbert abanico torpemente y falló.

El 'pitcher' de nuevo se adelanto unos pasos para tirar la bola suavemente hacia el bateador.

Cuando el tiro se realizo Herbert abanico y golpeo la bola suavemente justo enfrente del 'pitcher'.

El juego podría haber terminado. El 'pitcher' podría haber recogido la bola y haberla tirado a primera base.

Herbert hubiera quedado fuera y habría sido el final del juego.
Pero, el 'pitcher' tiro la bola sobre la cabeza del niño en primera base, fuera del alcance del resto de sus compañeros de
equipo.

Todos desde las graderías y los jugadores de ambos equipos empezaron a gritar 'Herbert corre a primera base, corre a
primera' nunca en su vida Herbert había corrido esa distancia, pero logro llegar a primera base. Corrió justo sobre la línea,
con los ojos muy abiertos y sobresaltados.

Todos gritaban, '¡Corre a segunda!' recobrando el aliento, Herbert con dificultad corrió hacia la segunda base.

Para el momento en que Herbert llego a segunda base el niño del jardín derecho tenía la bola...el niño más pequeño en el equipo y que sabia que tenia la oportunidad de ser el héroe del día.

El podía haber tirado la bola a segunda base, pero entendió las intenciones del 'pitcher' y tiro la bola alta, sobre la cabeza del niño en tercera base.

Herbert corrió a tercera base mientras que los corredores delante de el hicieron un circulo alrededor de la base.

Cuando Herbert llego a tercera, los niños de ambos equipos, y los espectadores, estaban de pie gritando '¡corre a 'home'! corre'.

Herbert corrió al 'home', se paro en la base y fue vitoreado como el héroe que bateo el 'grand slam' y gano el juego para su
equipo. 'Ese día', dijo el padre con lágrimas bajando por su rostro, 'los niños de ambos equipos ayudaron dándole a este
mundo un trozo de verdadero amor y humanismo'.

Herbert no sobrevivió otro verano. Murió ese invierno, sin olvidar nunca haber sido el héroe y haber hecho a su padre muy
feliz, haber llegado a casa y ver a su madre llorando de felicidad y ¡abrazando a su héroe del día!

'Para estar de pie ante la vida, hay que estar de rodillas ante Dios'











Hasta la proxima
Saludos de JUAN CARLOS VELEZ
Papa de DANIELA VELEZ PACHECO

jueves, 17 de marzo de 2011

MUCHA FUERZA a los hermanos de JAPON

HOLA a los seguidores y visitantes del blog de mi hija DANIELA VELEZ PACHECO

En estos dias la preocupacion MUNDIAL esta en JAPON a raiz del terremoto y tsunami que ha destruido MUCHISIMO de ese pais. La inminente radioactividad que todo pareciera indicar va a contaminar no solamente Japon sino todos los paises de la cuenca del Pacifico (incluyendo nuestro pais) hace REFLEXIONAR que "el hombre es el lobo del hombre". Habiendo energias mucho menos peligrosas como la energia solar ( del sol) y la energia eolica ( del viento), el hombre prefiere usar energia de combustibles como el petroleo y las nucleares ,AMBAS PELIGROSAS.

Dios sabe como nos da lecciones. Es de sabios INTERPRETAR sus señales. Esta es una de ellas

DIOS proteja a nuestros pueblos de la contaminacion. Nosotros que tenemos niños especiales SABEMOS de los peligros de esas fuentes de contaminacion y de las posibles consecuencias en nuestros niños. EVITEMOS recibir alimentos enlatados que vengan de ese pais. No se exactamente si los equipos y artefactos que vengan de ese pais puedan llegar contaminados. HAY QUE INFORMARSE bien respecto a este tema. En estos dias hay muchos latinos que estan huyendo de Japon. Lo importante es EVITAR la contaminacion

SALUDOS de JUAN CARLOS VELEZ papa de Daniela Velez Pacheco


miércoles, 9 de febrero de 2011

Hoy cumplimos 10 años de matrimonio con mi esposa Lucia

Hola a todos los amigos y seguidores del Blog de nuestra hija Daniela
Hoy cumplimos con mi esposa 10 años de casados. Nos casamos un 9 de Febrero del 2001. WOOOW cuantas cosas hemos pasado en 10 años. Nuestra hija ya tiene 6 años 7 meses de vida.
La vida como en todo matrimonio nos ha dado cosas muy buenas y cosas muy malas. Lo peor definitivamente que hemos pasado ha sido la angustia mes a mes de los primeros años cuando enfermó nuestra hija Danielita. Sin embargo hemos tenido tambien bonitos recuerdos. Pese a que la enfermedad de Daniela no nos permitió muchos paseos como hubieramos querido, cada sonrisa de nuestra niña ha equivalido un viaje al extranjero lleno de felicidad. Los avatares de la vida nos llevan de un lado a otro. Muchas veces hemos sentido incertidumbre por el futuro de Daniela . Los primeros años despues del paro cardiorespiratorio que sufrió, la mayor parte de médicos pensaban que no viviría mucho tiempo. Apenas quizas duraría meses. Ellos no contaban con que la Fe nuestra en Dios y particularmente en nuestra Santisima Virgen del Carmen ( que protege a nuestra niña desde antes de nacer pues nuestra hija se llama Daniela Rosa del Carmen) la ha mantenido mejorando dia tras dia . Aun tiene muchos problemas sobre todo los temas respiratorios con su punto debil, pero nuestro amor de padres hace que sigamos cuidandola y protegiendola. Y por cierto ese amor de padres unido al amor de esposos que nos tenemos, han ROBUSTECIDO nuestra UNION en estos 10 años. Esperamos que el tiempo y la voluntad de Dios nos permita cumplir muchos años más de vida y de unión.
Te amo LUCIA y DEFINITIVAMENTE eres la MEJOR ESPOSA que un hombre podria tener en este planeta.
Muchos Saludos de JUAN CARLOS VELEZ - Papa de Daniela Velez Pacheco

martes, 9 de noviembre de 2010

Daniela ya está recibiendo Terapia Fisica mas intensa en casa

HOLA a todos los seguidores y visitantes del BLOG de mi hija DANIELA : Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO
Les cuento que DANIELA ya tiene en casa una terapista fisica que le hace terapia tres veces por semana. Gracias a Dios y a la generosidad de mi hermana mayor,la nueva terapista de mi hija que se llama Isaura, le está haciendo terapia tres veces por semana. Al principio Daniela se sentía un poco extrañada por su presencia, pero poco a poco ya se está haciendo su amiga. Miren la segunda foto y verán que sonrie con los ejercicios que le hace, algo que no hacía al comienzo






Lo importante es que la TERAPIA sobre todo la FISICA le servirá para AFLOJARLE los musculos pues ella es ESPASTICA ( rigida) y para sociabilizar un poco más. Ademas como es en casa, evita contagiarse frecuentemente de enfermedades de otros niños, sobre todo cuando el clima en esta ciudad de Lima AUN NO MEJORA y hace BASTANTE FRIO pese a que estamos en primavera

Para muchas personas , dados los cambios que la economía familiar sufre con niños así , muchas veces es dificil poder conseguir terapias de este tipo, pero con un de paciencia y FE, se pueden conseguir. Toquen las puertas necesarias que ALGUNA se puede abrir.

MUCHOS CARIÑOS de JUAN CARLOS VELEZ y LUCIA DE VELEZ, papas de DANIELA VELEZ PACHECO ( MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO)








viernes, 17 de septiembre de 2010

Daniela Gracias a Dios ha soportado este frio invierno en LIMA PERU

Hola a todos los visitantes y seguidores de mi hija DANIELA. Les cuento que DANIELA felizmente ha estado bastante bien y ha soportado el invierno QUE GRACIAS A DIOS ya esta terminando aqui en LIMA PERU, pues las temperaturas han estado TERRIBLEMENTE FRIAS.
Lima es una ciudad donde NORMALMENTE el invierno baja la temperatura a 14 ºC. Pero este invierno por el cambio climatico, ha llegado a bajar hasta a 8ºC . Como es una ciudad HUMEDA el frio se siente MUCHO PEOR que en ciudades como Buenos Aires, Santiago, Bogota, QUito, Montevideo, etc. A Daniela la vacunamos contra la GRIPE AH1N1 y eso la protegió de ese terrible epidemia de estos tiempos.


GRACIAS a DIOS ha estado relativamente bien, aunque su caderita se le esta torciendo un poco por la paralisis y para evitarlo le estamos haciendo unas espumas DURAS de material CONGLOMERADO ( que es el mismo material de COLCHONES pero PRENSADO) lo cual la va a ayudar a evitar que se tuerza más su caderita y asi trataremos de evitar que la operen en el futuro. MUCHOS SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ y LUCIA DE VELEZ, papas de DANIELA VELEZ PACHECO
( MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO )


miércoles, 7 de julio de 2010

HOY DANIELA cumple 6 años y nosotros Agradecemos a Dios por ello

Hola a todos los amigos, seguidores y visitantes del blog de mi hija DANIELA ( MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO)

Hoy nuestra hija DANIELA cumple 6 AÑOS ( SEIS AÑOS) de vida. Ella nació el 7 de Julio del 2004. A veces pienso que hemos vivido CIEN años desde el día que Ella nació !!!! Los acontecimientos que ocurrieron desde el 18 de Mayo del 2005 que dejaron a Daniela postrada en su silla de ruedas, que le disminuyeron su vision hasta casi ceguera, el hecho de que no pueda hablar ni comer por su boquita sino por sonda gastrica, etc etc etc nos hacen reflexionar y siempre nos preguntamos POR QUE DIOS NOS DIO ESA MISION??



Han pasado SEIS AÑOS desde que nuestra adorada hija nació y hoy dia que cumple años , una vez más la confusión de despeja y entendemos mi adorada esposa Lucia y yo por que nos ocurrió aquello del 2005 y es DAR ABSOLUTO AMOR Y ENTREGA a nuestra HIJA, fruto de nuestro amor. Cuando la vemos sonreir , nuestro corazón palpita intensamente de regocijo. Agradecemos que el Señor Jesus y nuestra venerada Virgen del Carmen la conserven con vida y al lado nuestro.. En la noche le haremos una pequeña reunión con sus tios y tias, primos y primas y buenos amigos que compartirán este feliz momento con nosotros.. GRACIAS DIOS por conservar a nuestra DANIELA a nuestro lado..

Muchas gracias por los emails que hemos recibido felicitando a Daniela por su cumpleaños. Lo agradecemos de corazon... CARIÑOS de JUAN CARLOS VELEZ y LUCIA PACHECO DE VELEZ papas de DANIELA VELEZ PACHECO ( NUESTRA NIÑA ESPECIAL)