Pensamientos para reflexionar

"Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller.



"Yo pienso que este hogar de 3 (mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez

miércoles, 6 de julio de 2016

Daniela... 12 años de vida


HOLA a los visitantes y seguidores del blog de mi hija Daniela.
DANIELA CUMPLE 12 años de vida este 7 de Julio del 2016.
En vísperas de esta fecha TAN IMPORTANTE en nuestra familia, no sabía exactamente que tipo de POST escribir. Asi que me dije, voy a poner el contenido de una CARTA que me llegó a mi  correo electrónico hace unos pocos días...y lo quisiera compartir con Uds:

CARTA DE SRA O.T. :
On Monday, July 4, 2016 8:50 AM,  wrote:

Buenos días señor Vélez.
Recién me encuentro con su pagina "MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO". Me conmovió hasta las lagrimas la historia de Danielita (lo leí desde Agosto 2009 hasta el  último de sus posts de dicho blog),  porque mi primera nieta también se encuentra asi como la suya y la verdad que delante de todos soy fuerte pero por momentos vuelvo a caer en el dolor y la depresión por el futuro de mi hija y de mi nieta.  Quisiera saber más de su familia y como sacan fuerza para seguir adelante y asi poder  aprender un poco más y mejor a cuidar a  mi  niña. Sería una gran ayuda para transmitir sus vivencias a mi hija, la madre de mi querida nieta.
Atentamente
O.T.

RESPUESTA:
Buen dia Sra O.T.
Gracias por sus bellas palabras. El gran secreto para criar niños como mi hija Daniela es AMARLAS INCONDICIONALMENTE sin ESPERAR NADA A CAMBIO. Si se tiene eso claro TODAS las dificultades serán SOBRELLEVADAS
Es muy dificil criar niños como mi hijita Daniela,  pues los niños como Ella "complican muchos aspectos de la vida" y peor aún cuando es hija UNICA. Por ello es que hay que comprender algo: "esos niños son como ANGELES en la tierra". Son PEDACITOS de CIELO que nuestro Creador nos ha puesto en la tierra para que aprendamos a VALORAR lo que REALMENTE es importante, dejar la vanidad, dejar el materialismo, dejar las cosas mundanas que mucha gente JAMAS ENTENDERA, pues no tienen ese tipo de dificultades y dan importancia  a cosas QUE REALMENTE NO VALEN LA PENA. Si pudieran experimentar UN SOLO DIA lo que es tener una niña con PARALISIS CEREBRAL SEVERA, con TETRAPLEJIA, CIEGA. MUDA y ALIMENTADA POR UNA SONDA GASTRICA  y que cada día vieran como SE JUEGA  LA VIDA en cada expulsión de flema y cada día que despierta CON VIDA, nosotros sus padres  damos gracias al CREADOR por tenerla UN DIA MAS, es ahi donde verían y conocerían AMBOS MUNDOS : "el infierno y el cielo", como una especie de CONJUNCION es decir un MUNDO DOBLE. Tener una niña como Daniela es la MAS DIFICIL MISION HUMANA que alguien se pueda imaginar. Pero verla SONREIR con VIDA cada día es lo MAS CERCANO a la GLORIA CELESTIAL.

Mi hija cumplirá 12 años este 7 de Julio. Estuvo 10 días hospitalizada por NEUMONIA a fines de Junio 2016, por el frio tremendo que hay en LIMA actualmente en este  invierno  y gracias a Dios YA ESTA EN CASA otra vez.  Rezaré por su nieta y siempre lea TODOS los artículos de nuestro BLOG "Mi niña especial Daniela Velez Pacheco" pues todas las vivencias mas importantes para criar a estos niños las hemos puesto en dicho blog con el UNICO PROPOSITO de TRANSMITIR a los que NECESITAN nuestros consejos, y aliviar "un poquito" lo que es el sufrimiento humano, pero a la vez hacer comprender que QUIEN TIENE UN NIÑO o NIÑA ESPECIAL, como lo es mi hija Daniela, habrá conocido ANTES DE TIEMPO lo que es tener UN ANGEL sobre el planeta tierra...

Recuerde Sra Olga este mensaje y transmítalo a su hija , la madre de su nieta: "DIOS ENVIA NIÑOS ESPECIALES A PADRES ESPECIALES"

Le recomiendo mucho que vea este video:

En ella se explica una canción llamada "MI NIÑO ESPECIAL" cantada por MARTIN VALVERDE un centroamericano que explica CLARAMENTE que es tener un niño especial. En esa canción están las RESPUESTAS a las preguntas que UD me esta haciendo en esta carta
MUCHOS SALUDOS de Juan Carlos Vélez padre de Daniela Velez Pacheco "Mi niña especial" :) *:) happy
Post Data. Dígale a su hija que lea este pensamiento de mi autoria: "Mi  hogar es una pluma al viento cuyo soplido lo hace Dios y solamente EL nos sostiene" . . . Quizás cuando comprenda este pensamiento ENTENDERA muchas cosas que AUN no entiende :) 

Aqui una sucesión de FOTOS de DANIELA desde que NACIO hasta ahora que cumple 12 años de vida TERRENAL.


FOTO DE DANIELA EL MISMO DIA QUE NACIO 
(7 de JULIO del 2004)


FOTOS DE LA EVOLUCION DE DANIELA 
DURANTE LOS 12 años de vida


domingo, 5 de julio de 2015

Daniela cumple 11 años de vida

HOLA a los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela.
Este 7 de Julio del 2015, Daniela cumple 11 años de vida. Una verdadera lucha titánica para sacar a flote la vida de mi hija desde su nacimiento el 7 de Julio del 2004 hasta este 7 de Julio del 2015. El inmenso esfuerzo y sacrificio de su mamá, mi esposa Lucía, con mi total apoyo, ha hecho posible este logro. Nada ha impedido que le demos calidad de vida, pese a su estado de tetraplejia, mudez, ceguera y alimentación por sonda gastrica desde los 10 meses de vida, provocada por su parálisis cerebral severa,
Definitivamente Daniela es fruto del amor entre sus padres, pues fue una niña MUY DESEADA. Y fue bendecida, pese a todos sus problemas de salud, por nuestra Virgen del Carmen (Daniela se llama DANIELA ROSA DEL CARMEN) pues encomendamos su vida desde antes que nazca a nuestra amada y venerada Virgen María en su advocación carmelita. Aqui  unas fotos de este acontecimiento.. EL MAS IMPORTANTE DEL AÑO PARA LA FAMILIA VELEZ PACHECO :






Aqui TRES  FOTOS UNA SEMANA ANTES que entrará en crisis que la dejó con la parálisis cerebral, a los 10 meses de vida :


Aqui una foto de cuando cumplió un año de vida . Nótese su triste mirada y su desconexion del mundo exterior:

A los CINCO AÑOS recien la volvimos a ver sonriendo.

Aqui un  ACROSTICO que le compuse a mi hija por sus once años:

D.... esde que naciste, llegaste a un hogar donde se te amó
A.... pesar de los problemas y circunstancias que dañaron tu salud
N.... unca "tiramos la toalla" para sacar adelante tu vida
I..... gnoramos pronósticos que decían: "no vivirías ni un año"
E ....legimos una vida de sacrificio para que tu seas feliz
L.....os pocos que nos visitan lo saben
A....mor abunda en este hogar
C....uando cumpliste un año estabas desconectada del mundo
U....n dolor muy agudo y profundo sentimos cuando ello ocurrió
M...uchos se alejaron de nosotros como si hubieramos muerto
P....ensamos que habíamos sido maldecidos por nuestro Creador
L....a verdad que los primeros años fueron muy difíciles
E...l mundo se nos vino abajo casi sin esperanza
O...lvidamos lo común y los dos nos dedicamos a amarte
N...unca esperamos nada de ti excepto tu sonrisa infinita
C...ariños asi son poco comprendidos por el común de la gente
E...s que para AMAR ASI hay que entender a Dios
A...eso algunos le llamaron PRUEBA otros  DESDICHA
Ñ...años sanos te miraban con sorpresa y curiosidad
O...lvidaron sus prejuicios y por ello te aceptaron
S...in saberlo habían comprendido que TU ERES ANGEL DE DIOS.

Gracias a los que piensan en Daniela. No tengan ninguna duda, que en nuestra familia "alguien PURO" que cuando ya no esté en este mundo,  tiene un sitio reservado en lo que muchos llaman PARAÍSO. 
Su pureza y castidad eterna serán una ofrenda a Jesús y a su bendita Madre. Y nuestra esperanza, que siempre la tenemos presente, es que ALGÚN DÍA nosotros TRES nos reuniremos en ese bendito paraíso y correremos por los campos, saltaremos de felicidad, disfrutaremos del amor y no tendremos ninguna limitación física. Nosotros tus padres hija mía nos hemos entregado a ti sin esperar nada material a cambio. Tan solo tu sonrisa es nuestra única recompensa. TE AMAREMOS POR SIEMPRE DANIELA



Te quiero mucho hija mia. 
Un beso de tu papá  JUAN CARLOS
 7 de Julio del 2015


DANIELA Y SUS PAPIS

lunes, 8 de diciembre de 2014

Bienaventuranzas para personas que cuidan y comprenden a personas con discapacidad

Las Bienaventuranzas para las personas que cuidan y comprenden a las personas con discapacidad
(El que tenga ojos que vea, el que tenga corazón que sienta y el que tenga cerebro que REFLEXIONE, sobre todo en estas navidades.



Saludos de JUAN CARLOS  y LUCIA papás de "Daniela Velez Pacheco - Nuestra niña especial"

domingo, 6 de julio de 2014

¿Que significa que Daniela cumpla 10 años este 7 de Julio 2014?

HOLA
Daniela cumple este 7 de Julio del 2014, nada menos que 10 años de vida.
¿Que significa para nosotros que Daniela cumpla 10 años este 7 de Julio 2014?
Para los que no lo saben o no lo recuerdan, Daniela tiene PARALISIS CEREBRAL SEVERA, es una niña tetrapléjica, es casi ciega, es muda, y se alimenta por sonda gastrica, todo ello desde los 10 meses de vida.
Asi se veía a los 10 meses, cuando estaba bastante normal:



Sin embargo, por una negligencia médica, quedó como está actualmente. Estos 10 años han sido MUY MUY DIFICILES para mi esposa Lucía y para mi, en todos los planos imaginables e inimaginables, pues darle calidad de vida a  una niña con un problema de salud como el de ella, es cosa de TITANES, mas que de SERES HUMANOS. Pero el esfuerzo desplegado por mi esposa asi como la INMENSA UNION y AMOR que existe entre nosotros, ha hecho POSIBLE lo que PARECIA IMPOSIBLE, que Daniela cumpla 10 años de vida.

Además, Daniela es una GRAN MAESTRA para con sus padres. Nos ha enseñado GRANDES COSAS. Ella, en el fondo es una cascada de sabiduría natural. Nos ha enseñado a PISAR TIERRA, a DEJAR LA VANIDAD HUMANA, a darnos cuenta que lo importante NO ES LO MATERIAL sino lo ESPIRITUAL. A darnos cuenta, que NADA en la vida es más importante que la SALUD. Solamente el amor en una pareja ESTABLE, fundida en un compromiso ante la sociedad (como es un MATRIMONIO) es capaz de sobrellevar este tipo de dificultades tan graves y sacarlas adelante.

Por ello, quiero decirle a mi hija Daniela, GRACIAS MI TESORO, por ser la ÑIÑA MAS SABIA Y HERMOSA del mundo. Tu sencillez y simpleza, es el acto más puro de amor y es la fuente más pura de sabiduría popular. Fuiste, Eres y Siempre serás MI ADORADA PRINCESA y te amaré POR TODA LA VIDA, sea en esta tierra o en la que venga después  y ante el mundo te digo mi bebé, que tu PAPITO TE PROTEGERA siempre.
TE QUIERO MUCHO.
Tu papito Juan Carlos
DANIELA DE 10 años de vida 

martes, 15 de abril de 2014

LA ESCOLIOSIS NEUROMUSCULAR

HOLA.
Gracias a los seguidores y visitantes del Blog de mi hija DANIELA ; Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO - El blog de lectura OBLIGATORIA para padres con niños con paralisis cerebral.
Mi esposa LUCIA ha querido escribir este POST, en base a su propia experiencia. Aqui su post sobre la ESCOLIOSIS NEUROMUSCULAR

ESCOLIOSIS NEUROMUSCULAR.-
Yo nunca escribo en el Blog de mi hija Daniela,  pues siento que no tengo la habilidad de escribir. En este caso me animé a escribir pues la idea de este Blog es tratar de comunicar nuestras experiencias en la crianza de un niño con parálisis cerebral severa.
Daniela esta entrando a la adolescencia ( tiene actualmente 9 años y 9 meses de vida)   y la escoliosis neuromuscular por su talla y edad de crecimiento irá en aumento. Las ayudas como el corsé para ayudar a la columna que no se deforme solo DESACELERA pero "NO SE CURA".


(NOTESE LA CADERA DE DANIELA  COMO ESTA ARQUEADA HACIA LA DERECHA) 


(NOTESE QUE EL CORSE LOGRA HACER UNA PERPENDICULAR DE LA COLUMNA Y DISMINUYE  LA CURVATURA DEL ARQUEO al menos PARCIALMENTE) 

Como muchos de ustedes saben, la parálisis cerebral implica una falta de control de los movimientos del cuerpo y según el mayor o menor grado de su complejidad, más tarde o más temprano, va a causar la deformidad del niño. De alli que lo primero que nos dicen al diagnosticar a nuestros niños con Parálisis Cerebral es que deben recibir Terapia. Es la condición de un niño con parálisis, donde la terapia física y el control postural cobra mucha importancia.
Nosotros sabemos que nuestros niños con parálisis no controlan su postura, su columna debe ser apoyada, no hay movimiento muscular que corrija de por sí malas posiciones y aunque nos parezca horroroso tenemos que colocarles Ortesis para corregir o evitar que se deformen sus pies, su manos, corsé para su columna, etc.
Lo que quiero recordarles aquí, es que la falta de Terapia Física o el no uso de ortesis al final adelantará la deformidad de nuestros niños y problemas a su salud como:
  • Si se le deforma la columna, la escoliosis provocará que uno de los pulmones quede más afectado y la secreciones que con dificultad ellos movilizan pueden llegar a infectarse y causar sucesivas neumonías, Y en el caso del corsé, es lamentable que muchos médicos  y Terapistas profesionales indiquen su uso pero no las condiciones apropiadas de uso y uno tenga que descubrirlas.
Por ejemplo:  Daniela tiene una sonda gástrica y la hicieron con un “agujero” para que yo la pueda alimentar con el corsé puesto. Lo que yo aprendí es nadie puede alimentarse con un CORSE AJUSTADO que va a provocar Cólico de gases y si hay que utilizarlo, éste debe colocarse luego que el niño halla hecho la digestión.
  • Si sus brazos, piernas, manitos o pies se deforman, habrá acortamiento de tendones, de músculos y ellos causaran dolores musculares y más tarde dolores en las articulaciones. 
Tratemos de darles una mejor calidad de vida. Por mi misma se que no es fácil ver a nuestro hijo con las ortesis feas. Son feas y horrorosas pues nos hace ver a nuestros hijos prisioneros de esos objetos duros pero tratemos que los usen el mayor tiempo posible y poco a poco veremos que estas ”cosas” los ayudan a mantenerse relajados pero, también cuidemos que estos cuerpos extraños no causen daños en la piel de ellos.
Recordemos que la salud de nuestros hijos es también nuestra salud.
GRACIAS POR TU TIEMPO AL LEER . 
Saludos de LUCIA Mamá de Daniela


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Saludos de JUAN CARLOS papa de DANIELA VELEZ PACHECO - MI NIÑA ESPECIAL

lunes, 7 de abril de 2014

Sólo el matrimonio HETEROSEXUAL es propósito de Dios

Ante el inmenso RIESGO que la SOCIEDAD PERUANA caiga en el ABISMO de aprobar el MATRIMONIO ENTRE HOMOSEXUALES , los que somos un MATRIMONIO HETEROSEXUAL tenemos todo el derecho de alzar nuestra voz de  PROTESTA y DEFENDER el matrimonio HETERO.

NO AL MATRIMONIO DE HOMOSEXUALES. 
SI AL MATRIMONIO DE HETEROSEXUALES. 

La FAMILIA es la CELULA de la SOCIEDAD y un niño que vea que sus supuestos "PADRES" tienen el mismo SEXO tendrá un futuro lleno de confusión y de desdicha . 

Sólo el MATRIMONIO HETERO cuando es BIEN LLEVADO puede ser capaz de sobrellevar las tribulaciones y dificultades que trae la vida. Vea este video de nuestra vida en pareja y lo que ha significado desde el 2001 SER UN MATRIMONIO SOLIDO - CATOLICO-APOSTÓLICO y ROMANO.


SALUDOS de LUCIA y JUAN CARLOS desde LIMA PERU - Padres de Daniela Velez Pacheco (Nuestra NIÑA ESPECIAL)

jueves, 3 de abril de 2014

¿Que es el MATRIMONIO ? Punto de vista de alguien que CREE en EL.

El MATRIMONIO es una INSTITUCION donde la FE de "uno en el otro" es el GRAN SECRETO para la SOLIDEZ del mismo. Es más que un simple papel firmado y que la bendición de un sacerdote. Los hogares que no saben a ciencia cierta que es el matrimonio se pierden de la gran MISION de DIOS para los hombres de buena voluntad en esta tierra.
Formula CLAVE del matrimonio :
1) Lo mío es NUESTRO
2) Yo confío en ti y tu confías en mi 
3) El bien de mi pareja debe ser siempre SUPERIOR al mio y debe ser RECIPROCO.
4) La misión encomendada para criar un hijo es ENTREGA TOTAL de ambos.
Sólo cuando se han comprendido estas 4 CLAVES se comprenderá a ciencia cierta QUE ES EL MATRIMONIO. Saludos de Juan Carlos Papa de Daniela Velez Pacheco - Mi niña especial - LIMA PERU


sábado, 22 de marzo de 2014

Presente en la MARCHA POR LA VIDA. 22Marzo2014

HOLA
Representando a mi familia ( mi esposa LUCIA y mi hija DANIELA) estuve en la MARCHA POR LA VIDA y en contra del ABORTO del SABADO 22 de Marzo del 2014  en LIMA PERU.
HECHOS y NO SOLO PALABRAS. VIVA LA VIDA y NO AL ABORTO en cualquiera de sus formas.
SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ papa de DANIELA VELEZ PACHECO - MI NIÑA ESPECIAL







sábado, 15 de marzo de 2014

NO AL ABORTO SI A LA VIDA-Apoyamos Marcha por la Vida 2014 en Lima

HOLA.
Mi familia apoya la MARCHA POR LA VIDA, que será el 22 de Marzo del 2014 en LIMA PERU a las 9 am y que partirá del cruce de Av BRASIL con Av JAVIER PRADO.

Al respecto, publique un POST en el FACEBOOK de MARCHA POR LA VIDA:

https://www.facebook.com/marchaporlavidaperu?fref=ts

y me sorprendió la inmensa cantidad de respuestas que obtuvo. La mayoría fue dándonos bendiciones a mi familia (algo que les agradezco infinitamente). Sin embargo, hubieron algunos post que no estaban de acuerdo con la marcha y mas bien si estaban de acuerdo con el aborto. Me gustaría hacer algunas aclaraciones para los que están a FAVOR DEL ABORTO y que publicaron sus  comentarios (muchos de ellos a favor de quitar la vida y de acusarnos de CRUELES con nuestra hija) :.

Primero- En nuestro caso, JAMAS DECIDIMOS ABORTAR a nuestra hija Daniela, pues la DESEAMOS FERVIENTEMENTE AUN ANTES DE NACER.

Segundo - Aunque no hubiera sido deseada, JAMAS hubiéramos pensado en abortarla, pues los HIJOS, HIJOS DE LA VIDA SON.

Tercero- Las mujeres que salen embarazadas producto de violación, puede llevar a termino su embarazo y si no desean a su hijo pueden DARLO EN ADOPCIÓN. Hay albergues que los cuidaran y amaran como si fueran sus propios hijos. Hay Iglesias, Parroquias, etc etc etc. La vida es de DIOS y NO NOS PERTENECE. Nosotros los seres humanos SOLO SOMOS SUS INSTRUMENTOS. He conocido casos de HIJOS producto de una violación, que han sido criados por su propia madre y al transcurrir los años, HAN AMADO MAS A SU MADRE que los propios hijos deseados. También los hay que no tienen buenos comportamientos con sus madres y padres. TODO ES RELATIVO y mucho depende de COMO LOS CRIEMOS ( o quizás MALCRIEMOS).

Cuarto- Nuestra familia NO TIENE ABUNDANTES RECURSOS, es un familia de clase media que lucha dia tras dia por sacar adelante su hogar.
El AMOR a nuestra HIJA y el hecho de SENTIR el APOYO de nuestro Señor Jesús y la INMENSA intercesión de nuestra Madre la Virgen del Carmen, han hecho que SOPORTEMOS CON AMOR esta CRUZ que nos ha tocado. Hay un pensamiento de mi autoría que alguna vez propagué en las redes sociales que dice: "EL HOMBRE EN EL FONDO NUNCA ES LIBRE Y ESTA ENCADENADO. Lo importantes es que esa CADENA sea una CADENA DE AMOR".


Quinto- Daniela pese a todos sus problemas es MUY FELIZ, pues sus padres estan pendientes de ella cada día y por eso sonrie mucho y SIENTE nuestro AMOR dia tras dia. El precio ha sido sacrificar las mejoras de nuestra economia,  nuestros viejos planes cuando recien nos casamos, las posibilidades de paseos,viajes, etc etc etc. Eso mis estimados lectores es sencillamente ENTREGARSE A SU HIJA POR ....AMOR.. QUIMICAMENTE PURO.

Sexto- Si una VARITA MÁGICA me regresara UN MILLON de veces al momento que tuvimos que DECIDIR si seguíamos con el embarazo de nuestra hija, EL MILLON DE VECES y una vez más, diríamos NO AL ABORTO, pase lo que pase con nuestra vida, economía, dificultades,planes futuros, etc. . ESO MIS QUERIDOS LECTORES significa : CONFIAR EN DIOS.

Septimo- A los que no creen en DIOS,... SIENTO MUCHA LASTIMA POR ELLOS, pues su vida estará MUY VACIA en su vejez ( si llegan a ella).

Octavo- A las organizaciones que apoyan el aborto, les digo CONTUNDENTEMENTE y con la fuerza de mi CONVICCION, que al termino de los tiempos, cuando Dios juzgue a todos los hombres, los primeros que estarán en la fila de juzgados serán dichas ORGANIZACIONES PRO ABORTO. Y realmente OJALA la MISERICORDIA de DIOS se manifieste ese día, pues los MILLONES DE NIÑOS ABORTADOS clamarán JUSTICIA...

Hasta la próxima
JUAN CARLOS papá de DANIELA VELEZ PACHECO Mi niña especial

SI A LA VIDA NO AL ABORTO





domingo, 12 de enero de 2014

¿Por que es IMPORTANTE el cristianismo para los padres de niños especiales?

HOLA
Hace unos meses recibimos la visita de una vieja amistad que no veiamos en mucho tiempo. Al ver a Daniela, nos decia : Ustedes creo que ya trascendieron lo que es un ser humano comun y  corriente . . .
La verdad nosotros somos seres COMUNES y CORRIENTES pero que  hemos comprendido de una u otra forma que Jesus VIVE dentro de nuestra hija. Ella es como un angel que vino del cielo a vivir a nuestra vivienda. Y sabemos con 100% de CERTEZA que la bendita Madre de Jesus ( la santisima Virgen Maria, que en su advocacion de la Virgen del Carmen en nuestro caso) nos proteje con su intercesión dia tras dia problema tras problema y solucion tras solucion. Nosotros, mi esposa Lucia y Yo, sabemos y comprendemos el verdadero significado de la expresion : AMAR A TU PROJIMO COMO A  TI MISMO , y en particular lo que indica la Biblia : Ayudense unos a otros a llevar sus cargas y asi cumplirán la Ley de Cristo."  . Incluso en nuestro trabajo, tratamos de forjar emprendedores para que sean independientes laboralmente hablando y no entren en desesperacion por no tener  un empleo o por no recibir la recompensa justa por su trabajo.

Y tambien por ello, como FAMILIA CATOLICA y UNIDA,  bendecida en matrimonio catolico ademas obviamente de matrimonio civil, difundimos las noticias y experiencias de tenemos con nuestra hija Daniela, pues hemos vivido en CARNE PROPIA lo que es la SOLEDAD de no saber a quien acudir y la FRIALDAD de muchas instituciones publicas y privadas en ayudar casos como el de nuestra hija. De niño mis maestros me dijeron : SER CRISTIANO ES COMPARTIR LA ALEGRIA DE DAR . Y DAR testimonio y experiencias de vida es lo MAS INTIMO y de corazon que un ser puede dar.

Ver el grafico de abajo





Por esta y muchas razones, que Dios los bendiga a TODOS los que leen este BLOG y en particular que bendiga y PROTEJA a los niños especiales que sufren Paralisis Cerebral en cualquiera de sus formas.
Hasta la proxima
Juan Carlos Velez
papá de Daniela Velez Pacheco - Mi niña especial

sábado, 28 de diciembre de 2013

Una pregunta que siempre me hago es ¿por qué muchos se alejan de nosotros ?

HOLA a los seguidores y lectores del blog de mi hija Daniela ( Mi niña especial  Daniela Velez Pacheco).
A Daniela la tenemos en su condición de niña tetrapléjica  desde el 18 de Mayo del 2005. Muchas veces me he preguntado por que nos tocó a nosotros esa situación y muchas veces he reflexionado tratando de encontrar el porque. Lo he escrito en anteriores entradas de este blog. Sugiero revisar las mismas desde Agosto del 2009, cuando empecé a escribir este blog de ayuda para padres con niños especiales. Al momento de escribir este articulo es el dia 28 de diciembre del 2013.

Pero una pregunta que me ha estado dando vueltas en la cabeza siempre es : ¿Por que las amistades o incluso parientes que antes nos frecuentaban o con los cuales teníamos mayores contactos, ya no nos visitan o se alejan de nosotros como si estuviéramos con alguna enfermedad contagiosa o como si ya estuviéramos muertos?

La verdad, nunca los voy a comprender. Y de hecho, todos los que conozco o tienen hijos TOTALMENTE SANOS, con muy buena salud o sencillamente no tienen hijos PERO piensan que nuestra presencia puede traerles quizás algo así como mala suerte o una maldición. 
JAJAJA. La verdad estoy escribiendo estas lineas y me ha originado una sonrisa y la razón es sencilla : EN EL FONDO (pero para ello hay que reflexionar muchisimo) SOMOS UNA PAREJA BENDECIDA Y ESCOGIDA por el propio DIOS nuestro Creador.

Yo como padre soy consciente, que JAMAS veré a mi hija correr por los jardines, ingresar a la escuela,  hacer su primera comunión, graduarse, ingresar a estudiar algo con lo cual se gane la vida, enamorarse, casarse, tener hijos, etc etc etc. Daría lo que no tengo por que así fuera, y además teniendo en cuenta que es nuestra UNICA HIJA.

Sin embargo, tengo que reconocer, que la MISION de un padre de familia con un hijo con PARALISIS CEREBRAL es algo muy distinto a la de los  demás padres. Es como ser parte de un grupo escogido. El amor que siento por mi hija es ABSOLUTAMENTE INCONDICIONAL. Yo no espero que ella me gratifique con nada material. Es amor puro , es entrega pura. El amor de  un padre para con su hijo ( o hija) con paralisis cerebral es AMOR INFINITO, que trasciende tiempo y espacio. Cuando Daniela me sonríe, siento como si un "pedacito de cielo" llegara a mi alma y me gratifica. Es lo MAXIMO que espero de ELLA... su sonrisa.
Los padres con niños con paralisis cerebral tienen un tiempo de INMENSA TRIBULACION y DUELO, un tiempo de REFLEXION con CABEZA FRIA y un tiempo de MISION y RESPUESTAS del POR QUE NOS TOCO A NOSOTROS.

Mi hija tiene 9 años. Han pasado mas de 8 desde que empezamos esta dificultad que movió la economía, la salud, los planes, etc etc etc. Muchos decían que incluso abandonemos a Daniela, o que tengamos mas hijos, o que esto o que aquello, cientos de datos y datos que ingresaban a nuestro legajo de información y despues de haberlos leidos y procesada la información, podemos  decir que mi esposa Lucía y yo, SIN NINGUNA DUDA, que hicimos LO CORRECTO, pues nuestra hija, pese a todos los obstáculos ES FELIZ, pues nos tiene a ambos JUNTOS y UNIDOS como UN SOLO CUERPO.  Hay padres que reciben una misión DIFICIL y definitivamente la nuestra es SUPERDIFICIL. Pero hemos encontrado que hay una clave que antes no la comprendíamos tanto y hoy en día la comprendemos más y más cada día. Y ahora podemos decir que es MUY PROBABLE, que la misión encomendada a nosotros, sea una misión dispuesta por Dios nuestro padre celestial. Una misión que se inspira en las enseñanzas y doctrina de Jesús, nuestro Redentor, una  misión mezcla de DOLOR y ENTREGA como la de nuestra madre Santísima Virgen María, una misión que muchos han rechazado, incluso ANTES que nazca su hijo con  problemas, pero  que en nuestro caso, dado que Daniela fue una niña MUY DESEADA, creemos firmemente que hay una prueba inmensa de FE y que al final del CAMINO de nuestra vida, hay algo GRANDE que nos espera. No es sólo resignación. No es sólo justificación. Hay un componente que mi esposa y yo compartimos, y que nos da fuerza para sostenernos.Y ese componente se llama sencillamente . . . VERDADERO AMOR tanto entre nosotros como esposos como amor hacia nuestra hija.

Ojala que si algún día nuestros viejos amigos y parientes que se alejaron de nosotros lean estas palabras, nos comprendan mejor y se acerquen a nosotros, más que por nuestro bien, por SU PROPIO BIEN, ya que El CREADOR los mira desde arriba y espera de ellos MAS SOLIDARIDAD y MAS AMOR AL PROJIMO, y recordar las palabras de Jesús: "AMAR AL PROJIMO COMO TI MISMO".

Hay un pensamiento de mi autoría que incluso lo he propagado en las redes sociales y que dice : "Mi hogar de 3 ( mi esposa mi hija y yo) es una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos SOSTIENE". Quizás ahi esté la respuestas a muchas dudas que tienen los que nos rodean . . .
Hasta la próxima
Juan Carlos Vélez
Papá de Daniela Velez Pacheco



 DANIELA Y SUS Papá JUAN CARLOS - DICIEMBRE 2013

martes, 24 de diciembre de 2013

Deseamos que pasen una FELIZ NAVIDAD 2013

HOLA.
La familia VELEZ PACHECO, les desea a todos los visitantes y seguidores del BLOG de mi hija Daniela : MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO, que pasen una FELIZ NAVIDAD 2013 y que el 2014 sea un gran año para todos.
Recuerden que NAVIDAD es recordar el nacimiento de JESUS, el hijo de DIOS, que vino al mundo para salvarnos. Es mucho mas importante pensar que NAVIDAD es ello, mas que regalos, papanoeles, fuegos artificiales, arboles, etc etc etc. NAVIDAD es un sentimiento de AMOR  y GRATITUD hacia nuestro CREADOR por haber enviado al mundo a SU UNICO HIJO para redimirnos.
MUCHOS SALUDOS Y FELIZ NAVIDAD desde LIMA PERU a todos los padres de niños especiales y un beso muy fuerte a sus niños especiales.
Son los deseos de  Juan Carlos, Lucia y Danielita