Daniela... 12 años de vida

HOLA a los visitantes y seguidores del blog de mi hija Daniela.

DANIELA CUMPLE 12 años de vida este 7 de Julio del 2016.

En vísperas de esta fecha TAN IMPORTANTE en nuestra familia, no sabía exactamente que tipo de POST escribir. Asi que me dije, voy a poner el contenido de una CARTA que me llegó a mi  correo electrónico hace unos pocos días...y lo quisiera compartir con Uds:

CARTA DE SRA O.T. :

On Monday, July 4, 2016 8:50 AM,  wrote:

Buenos días señor Vélez.
Recién me encuentro con su pagina "MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO". Me conmovió hasta las lagrimas la historia de Danielita (lo leí desde Agosto 2009 hasta el  último de sus posts de dicho blog),  porque mi primera nieta también se encuentra asi como la suya y la verdad que delante de todos soy fuerte pero por momentos vuelvo a caer en el dolor y la depresión por el futuro de mi hija y de mi nieta.  Quisiera saber más de su familia y como sacan fuerza para seguir adelante y asi poder  aprender un poco más y mejor a cuidar a  mi  niña. Sería una gran ayuda para transmitir sus vivencias a mi hija, la madre de mi querida nieta.

Atentamente

O.T.

RESPUESTA:

Buen dia Sra O.T.

Gracias por sus bellas palabras. El gran secreto para criar niños como mi hija Daniela es AMARLAS INCONDICIONALMENTE sin ESPERAR NADA A CAMBIO. Si se tiene eso claro TODAS las dificultades serán SOBRELLEVADAS. 

Es muy dificil criar niños como mi hijita Daniela,  pues los niños como Ella "complican muchos aspectos de la vida" y peor aún cuando es hija UNICA. Por ello es que hay que comprender algo: "esos niños son como ANGELES en la tierra". Son PEDACITOS de CIELO que nuestro Creador nos ha puesto en la tierra para que aprendamos a VALORAR lo que REALMENTE es importante, dejar la vanidad, dejar el materialismo, dejar las cosas mundanas que mucha gente JAMAS ENTENDERA, pues no tienen ese tipo de dificultades y dan importancia  a cosas QUE REALMENTE NO VALEN LA PENA. Si pudieran experimentar UN SOLO DIA lo que es tener una niña con PARALISIS CEREBRAL SEVERA, con TETRAPLEJIA, CIEGA. MUDA y ALIMENTADA POR UNA SONDA GASTRICA  y que cada día vieran como SE JUEGA  LA VIDA en cada expulsión de flema y cada día que despierta CON VIDA, nosotros sus padres  damos gracias al CREADOR por tenerla UN DIA MAS, es ahi donde verían y conocerían AMBOS MUNDOS : "el infierno y el cielo", como una especie de CONJUNCION es decir un MUNDO DOBLE. Tener una niña como Daniela es la MAS DIFICIL MISION HUMANA que alguien se pueda imaginar. Pero verla SONREIR con VIDA cada día es lo MAS CERCANO a la GLORIA CELESTIAL.

Mi hija cumplirá 12 años este 7 de Julio. Estuvo 10 días hospitalizada por NEUMONIA a fines de Junio 2016, por el frio tremendo que hay en LIMA actualmente en este  invierno  y gracias a Dios YA ESTA EN CASA otra vez.  Rezaré por su nieta y siempre lea TODOS los artículos de nuestro BLOG "Mi niña especial Daniela Velez Pacheco" pues todas las vivencias mas importantes para criar a estos niños las hemos puesto en dicho blog con el UNICO PROPOSITO de TRANSMITIR a los que NECESITAN nuestros consejos, y aliviar "un poquito" lo que es el sufrimiento humano, pero a la vez hacer comprender que QUIEN TIENE UN NIÑO o NIÑA ESPECIAL, como lo es mi hija Daniela, habrá conocido ANTES DE TIEMPO lo que es tener UN ANGEL sobre el planeta tierra...

Recuerde Sra Olga este mensaje y transmítalo a su hija , la madre de su nieta: "DIOS ENVIA NIÑOS ESPECIALES A PADRES ESPECIALES"

Le recomiendo mucho que vea este video:

https://www.youtube.com/watch?v=ki1huTMw5lQ

En ella se explica una canción llamada "MI NIÑO ESPECIAL" cantada por MARTIN VALVERDE un centroamericano que explica CLARAMENTE que es tener un niño especial. En esa canción están las RESPUESTAS a las preguntas que UD me esta haciendo en esta carta

MUCHOS SALUDOS de Juan Carlos Vélez padre de Daniela Velez Pacheco "Mi niña especial" :) 

Post Data. Dígale a su hija que lea este pensamiento de mi autoria: "Mi  hogar es una pluma al viento cuyo soplido lo hace Dios y solamente EL nos sostiene" . . . Quizás cuando comprenda este pensamiento ENTENDERA muchas cosas que AUN no entiende :) 

Aqui una sucesión de FOTOS de DANIELA desde que NACIO hasta ahora que cumple 12 años de vida TERRENAL.

FOTO DE DANIELA EL MISMO DIA QUE NACIO 
(7 de JULIO del 2004)

FOTOS DE LA EVOLUCION DE DANIELA 

DURANTE LOS 12 años de vida

Una pregunta que siempre me hago es ¿por qué muchos se alejan de nosotros ?

HOLA a los seguidores y lectores del blog de mi hija Daniela ( Mi niña especial  Daniela Velez Pacheco).
A Daniela la tenemos en su condición de niña tetrapléjica  desde el 18 de Mayo del 2005. Muchas veces me he preguntado por que nos tocó a nosotros esa situación y muchas veces he reflexionado tratando de encontrar el porque. Lo he escrito en anteriores entradas de este blog. Sugiero revisar las mismas desde Agosto del 2009, cuando empecé a escribir este blog de ayuda para padres con niños especiales. Al momento de escribir este articulo es el dia 28 de diciembre del 2013.

Pero una pregunta que me ha estado dando vueltas en la cabeza siempre es : ¿Por que las amistades o incluso parientes que antes nos frecuentaban o con los cuales teníamos mayores contactos, ya no nos visitan o se alejan de nosotros como si estuviéramos con alguna enfermedad contagiosa o como si ya estuviéramos muertos?

La verdad, nunca los voy a comprender. Y de hecho, todos los que conozco o tienen hijos TOTALMENTE SANOS, con muy buena salud o sencillamente no tienen hijos PERO piensan que nuestra presencia puede traerles quizás algo así como mala suerte o una maldición. 
EN EL FONDO creo que SOMOS UNA PAREJA BENDECIDA Y ESCOGIDA por el propio DIOS nuestro Creador.

Yo como padre soy consciente, que JAMAS veré a mi hija correr por los jardines, ingresar a la escuela,  hacer su primera comunión, graduarse, ingresar a estudiar algo con lo cual se gane la vida, enamorarse, casarse, tener hijos, etc etc etc. Daría lo que no tengo por que así fuera, y además teniendo en cuenta que es nuestra UNICA HIJA.

Sin embargo, tengo que reconocer, que la MISION de un padre de familia con un hijo con PARALISIS CEREBRAL es algo muy distinto a la de los  demás padres. Es como ser parte de un grupo escogido. El amor que siento por mi hija es ABSOLUTAMENTE INCONDICIONAL. Yo no espero que ella me gratifique con nada material. Es amor puro , es entrega pura. El amor de  un padre para con su hijo ( o hija) con paralisis cerebral es AMOR INFINITO, que trasciende tiempo y espacio. Cuando Daniela me sonríe, siento como si un "pedacito de cielo" llegara a mi alma y me gratifica. Es lo MAXIMO que espero de ELLA... su sonrisa.
Los padres con niños con paralisis cerebral tienen un tiempo de INMENSA TRIBULACION y DUELO, un tiempo de REFLEXION con CABEZA FRIA y un tiempo de MISION y RESPUESTAS del POR QUE NOS TOCO A NOSOTROS.

Mi hija tiene 9 años. Han pasado mas de 8 desde que empezamos esta dificultad que movió la economía, la salud, los planes, etc etc etc. Muchos decían que incluso abandonemos a Daniela, o que tengamos mas hijos, o que esto o que aquello, cientos de datos y datos que ingresaban a nuestro legajo de información y despues de haberlos leidos y procesada la información, podemos  decir que mi esposa Lucía y yo, SIN NINGUNA DUDA, que hicimos LO CORRECTO, pues nuestra hija, pese a todos los obstáculos ES FELIZ, pues nos tiene a ambos JUNTOS y UNIDOS como UN SOLO CUERPO.  Hay padres que reciben una misión DIFICIL y definitivamente la nuestra es SUPERDIFICIL. Pero hemos encontrado que hay una clave que antes no la comprendíamos tanto y hoy en día la comprendemos más y más cada día. Y ahora podemos decir que es MUY PROBABLE, que la misión encomendada a nosotros, sea una misión dispuesta por Dios nuestro padre celestial. Una misión que se inspira en las enseñanzas y doctrina de Jesús, nuestro Redentor, una  misión mezcla de DOLOR y ENTREGA como la de nuestra madre Santísima Virgen María, una misión que muchos han rechazado, incluso ANTES que nazca su hijo con  problemas, pero  que en nuestro caso, dado que Daniela fue una niña MUY DESEADA, creemos firmemente que hay una prueba inmensa de FE y que al final del CAMINO de nuestra vida, hay algo GRANDE que nos espera. No es sólo resignación. No es sólo justificación. Hay un componente que mi esposa y yo compartimos, y que nos da fuerza para sostenernos.Y ese componente se llama sencillamente . . . VERDADERO AMOR tanto entre nosotros como esposos como amor hacia nuestra hija.

Ojala que si algún día nuestros viejos amigos y parientes que se alejaron de nosotros lean estas palabras, nos comprendan mejor y se acerquen a nosotros, más que por nuestro bien, por SU PROPIO BIEN, ya que El CREADOR los mira desde arriba y espera de ellos MAS SOLIDARIDAD y MAS AMOR AL PROJIMO, y recordar las palabras de Jesús: "AMAR AL PROJIMO COMO TI MISMO".

Hay un pensamiento de mi autoría que incluso lo he propagado en las redes sociales y que dice : "Mi hogar de 3 ( mi esposa mi hija y yo) es una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos SOSTIENE". Quizás ahi esté la respuestas a muchas dudas que tienen los que nos rodean . . .
Hasta la próxima
Juan Carlos Vélez
Papá de Daniela Velez Pacheco

 DANIELA Y SUS Papá JUAN CARLOS - DICIEMBRE 2013

Mis 50 años al lado de mi hija Daniela y mi esposa Lucia

Hola amigos, visitantes y seguidores del blog de mi hija DANIELA, Mi niña especial. Hace unos dias el 5 de Agosto cumplí 50 años de vida. Me parecia mentira cumplir esa edad pese a que cuando me veo al espejo parezco de MAXIMO 40. Traté de entender una explicación al respecto y me di cuenta que LOS 7 años de mi hija ME REJUVENECEN. La mayoria de personas a los 50 años tienen hijos adolescentes e incluso con estudios concluidos. Yo en cambio tengo a mi unica hija de 7 y su "niñez" hace que yo me vea mas joven. Algo similar creo que ocurre con mi esposa Lucia. Mi cumpleaños la pase en familia con ambas. No hice ninguna reunioin en especial, pues estaba un poco aturdido por haber llegado a los 50. PERO saben una cosa, creo que llegar a los 50 es una EDAD MUY INTERESANTE pues tienes MADUREZ, algo de SABIDURIA y AUN vigor de juventud. Asi que a tratar de cuidarse la salud un poquito mas y a vivir los años que aun me toquen vivir AMANDO a mi hija Daniela y a mi esposa Lucia

HASTA LA PROXIMA

Saludos de JUAN CARLOS Papa de DANIELA VELEZ PACHECO - Mi niña especial

Mi adorada NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO

HOLA, La niña de la foto es mi hija DANIELA.  Ella nació el 7 de Julio del 2004 en LIMA PERU

TODAS ESTAS FOTOS ANTERIORES a su crisis de salud muestran a DANIELA antes de los 10 meses de vida

Por una negligencia medica a los 10 meses de vida, quedó con PARALISIS CEREBRAL SEVERA. Ella se alimenta por sonda en el estomago, es casi ciega, es muda y es tetraplejica

Esta foto muestra a DANIELA con la mirada perdida y con una sonda en la nariz con la cual se alimentó los primeros meses despues de enfermar

Los primeros años de cuidados fueron TERRIBLES. Cada dos días ibamos mi esposa ( su madre) y yo al Hospital para que le vean algun problema sobre todo RESPIRATORIO, que es la principal causa de visitas de los niños que tienen este problema de salud de por vida

Mi niña es una niña hermosa. Incluso antes de que se enferme me la querian para hacer comerciales para bebes. El destino y la voluntad de Dios sumado a la negligencia medica de medicos ineficientes del Hospital donde nació , no lo permitieron. OJO no digo que todos los medicos de este hospital y de esta area medica son ineficientes. PERO MUCHOS MEDICOS creen que son DIOS y PIENSAN que con sus conocimientos son suficientes para CONTROLAR EL CEREBRO HUMANO.. JAJAJA que gran falsedad pues el UNICO QUE VERDADERAMENTE CONTROLA el cerebro humano es DIOS !!!

Mi hija es HIJA UNICA. y despues de mucho tiempo VOLVIO A SONREIR. Gracias a la entrega de mi esposa , mi UNICA HIJA VIVE y ha vuelto a SONREIR. Incluso muchos parientes y amigos se alejaron de nosotros, pensando que cuando nuestra unica hija se enfermó, nosotros YA HABIAMOS MUERTO. Mi esposa Lucia y yo nos hemos entregado en CUERPO y ALMA para  sacar adelante a nuestra única hijita y esa es la razón principal por que nuestra vida es tan complicada socialmente hablando

Pese a todo, nuestro hogar SIGUIO ADELANTE. El amor entre una pareja que VERDADERAMENTE se ama es MUCHO MAS FUERTE que TODO el materialismo del mundo

Ahora puedo decir que mi esposa y yo SOMOS MUY AFORTUNADOS al tener una niña especial como nuestra DANIELA. Ella nos hizo comprender el verdadero significado de la palabra AMOR INCONDICIONAL Y DESINTERESADO. Somos PADRES AFORTUNADOS de tener una niña especial. HEMOS SIDO BENDECIDOS entre muchos padres !! AHORA POR FIN LO HEMOS COMPRENDIDO. Ya no valoramos como antes lo material, lo intrascendente, lo altanero, la vanidad, etc. Cuando tienes un NIÑO o NIÑA especial APRENDES lo que no está en los libros. Aprendes lo que no te enseñan en la Escuela ni en la Universidad o Instituto. Te vuelves MAS SABIO que el común de los mortales pues APRECIAS el VERDADERO SENTIDO de la vida: La importancia de lo PEQUEÑO, el valor de lo MINIMO, la trascendencia de lo cuasi inutil, que se vuelve MAJESTUOSO, GRANDIOSO, NOBLE. Valoras a los verdaderos AMIGOS y PARIENTES que te visitan. Al comienzo muchos te llamaban o visitaban y te daban aliento. Despues muchos ni te llaman, ni te visitan. Es como si estuvieras MUERTO. Ahi entiendes por que Dios te envió una niña especial . LO HIZO para DARTE una misión. Lo que parecía DESGRACIA se ha convertido en algo MARAVILLOSO. Tendrás a tu niña especial SIEMPRE A TU LADO. Hasta que Dios lo permita. ELLA siempre te sentirá como un SUPERPAPA. Nunca te juzgará cuando cometas errores, nunca se avergonzará de ti cuando sea adolescente, nunca te abandonará como lo hacen muchos seres humanos sanos CON SUS PADRES que dieron todo por ellos y en su vejez, son ignorados en muchos casos. SOMOS AFORTUNADOS. Nuestra niña especial SIEMPRE estará con nosotros !!! SOMOS AFORTUNADOS.. y ESTAS VIVENCIAS las pueden TRANSMITIR aprovechando el "don" de escribir, a los OTROS padres que sufran el mismo tipo de problemas y muchas veces VAGAN SIN RUMBO por la VIDA sin encontrar una explicación POR QUE A ELLOS????. Cuando lean este BLOG y conforme lo sigan ENTENDERAN POR QUE DIOS NOS MANDO UN NIÑO o NIÑA ESPECIAL !!!!

Una reflexion final: DIOS ENVIA NIÑOS ESPECIALES A PADRE ESPECIALES

FOTO DE DANIELA DE CINCO AÑOS

Muchos cariños a todos los padres de niños especiales

Su amigo

JUAN CARLOS VELEZ

Cualquier consulta puede escribirnos a jcvelezf@yahoo.com o a lucia_pacheco@yahoo.com  
http://www.danielavelezpacheco.es.tl/

DANIELA ANTES DEL PARO CARDIORESPIRATORIO y negligencia, QUE LA DEJO CON PARALISIS CEREBRAL SEVERA, TETRAPLEJIA, MUDEZ, CEGUERA y ALIMENTACION POR SONDA GASTRICA  ( 2005)