FELIZ DIA DEL PADRE a los padres de niños especiales

Hola a todos los visitantes y seguidores del blog de mi hija : MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO

Hoy 20 de JUNIO se celebra en muchos paises del mundo EL DIA DEL PADRE

Quisiera hacer una reflexion respecto a este dia.

Los padres ( VARONES) de niños especiales DEBEMOS CUMPLIR una misión UNICA de ENTREGA al lado de nuestros niños especiales.


He conocido muchos casos de VARONES padres de niños especiales, que ABANDONAN el barco, pues no soportan la presión de tener hijos con paralisis cerebral, niños down ,niños con West, niños con autismo, etc etc etc.

Particularmente yo pienso que tener un NIÑO ESPECIAL nos obliga a ENTREGARNOS con TODA EL ALMA a nuestros hijos. Yo tengo solamente UN HIJA y es especial por la paralisis cerebral severa que tiene. Las madres de nuestros niños especiales SE MERECEN por la entrega que tienen, a TENER un COMPAÑERO que les ayuden en sus labores de crianza de estos niños que tienen tantos problemas de salud.



Por ello FELIZ DIA del PADRE para los PADRES que AYUDAN a sus compañeras a criar con ENTREGA TOTAL a nuestros niños especiales !!!! Y por supuesto Feliz Dia del padre tambien a los que tienen hijos sin problemas de salud!!!

Hoy 9 de Febrero del 2010 nuestro hogar cumple 9 años de matrimonio

Hola a todos los amigos seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela.


Hoy quisiera hacer un comentario para reflexionar a todos los padres de niños especiales, en particular a los que tienen niños con paralisis cerebral... y lo importante y agradecido que estoy, por tener a mi esposa en esta lucha de criar una niña especial como Daniela en estos años !!!


Es dificil criar un niño con parálisis cerebral. Hay muchas cosas que ocurren duante la crianza de este tipo de niños. Mi esposa Lucia y YO hemos conocido en todos estos años muchos hogares con niños especiales que se rompen precisamente por que no soportan la presión psicológica de tener un niño o niña así. Hace unos días me enteré de otra caso más de hogar ROTO por que les llegó al hogar un niñito especial y el varón abandonó el nido y voló a formar "otro nido". La verdad que cuando veo ese tipo de casos , siento un nudo en la garganta e imagino como sufrirá esa madre sola con su niño especial !!!!


Pienso algo, cuando en un hogar falta uno de los padres por abandono, ese lugar VACIO lo ocupa DIOS .... Por tanto si Ud es visitante o seguidor de este blog , y tiene un niño especial ( particularmente con Paralisis Cerebral) y lo CRIA SOLO ó SOLA... en realidad USTED no está tan sólo o sóla como lo piensa. Tiene en primer lugar a DIOS que lo ayudará SIEMPRE. Despues tendrá a sus buenos parientes y amigos que SIEMPRE le echarán una manito con su niño especial en determinados momentos en que Ud los necesita. Y finalmente, nos tiene a NOSOTROS como PADRES con EXPERIENCIA en crianza con niños especiales, pues asi entre TODOS nos acompañaremos y somos como una gran familia o un gran clan de padres con niños especiales, donde el ENGRANAJE de este CLAN es el AMOR hacia nuestros hijos !!!



En esta fecha AGRADEZCO a DIOS que tengo una esposa a mi lado que es una MADRE EJEMPLAR y que el día de HOY ( 9 de Febrero del 2010) que cumplimos 9 ( NUEVE) años de casados,hemos batallado casi 5 años con la enfermedad de nuestra hija, compartiendo dia tras dia los sufrimientos y las pequeñas victorias que nos trae la vida con este tipo de niños especiales.

Por todo ello le digo a mi esposa GRACIAS LUCIA por ser la MEJOR COMPAÑERA del mundo,. Por ser para DANIELA, la MEJOR MADRE del MUNDO y por sobre todas las cosas por AMARME con todos los defectos que todos como seres humanos tenemos y tener el AMOR hacia nuestra familia que hace que estos 9 años, pese a lo dificil de la enfermedad de DANIELA, hayamos sido un matrimonio SOLIDO y dispuesto a AYUDARSE mutuamente para sacar adelante a nuestra niña especial. MUCHAS GRACIAS LUCIA por ser un EJEMPLO como MAMA y ESPOSA.. TE AMO


Muchos cariños de JUAN CARLOS VELEZ
PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO
MI NIÑA ESPECIAL