Pensamientos para reflexionar

"Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller.

"Yo pienso que este hogar de 3 ( mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez

domingo, 21 de febrero de 2010

La importancia de un PASEO con un niño con paralisis cerebral !!!

HOLA a todos los seguidores y visitantes del BLOG de mi hija DANIELA ( MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO)
Hoy quiero escribirles sobre un tema que es FUNDAMENTAL para los niños con algún tipo de dolencia como el caso de mi hija Daniela, que tiene PARALISIS CEREBRAL severa. Este tema es ¿¿¿¿ DEBO O NO DEBO PASEAR A MI HIJA o HIJO con PARALISIS CEREBRAL ????

Después de casi 5 años de batallar dia tras dia, cuando Daniela se enfermó a los 10 meses de vida de la paralisis,( hoy Daniela tiene 5 años y medio) , Ella quedó MUY DELICADA y la sentiamos TAN FRAGIL que pensabamos que el más mínimo aire de la calle sería LETAL para ELLA. Nuestro primeros cuatro años con Daniela fueron MUY DIFICILES pues mi esposa y yo no saliamos casi a ningun lado y cuando lo hacíamos solamente nos desplazabamos en automovil y de nuestra vivienda hacia otra vivienda. El temor de AMBOS hacía que la palabra PASEO A LA CALLE ( entiendase parques, de compras, al mercado, con Daniela al AIRE LIBRE ) era para nosotros SINONIMO de "FIN DEL MUNDO" y cosas peores...

Han pasado casi 5 años del día que DANIELA enfermó y después de ese tiempo HACE RELATIVAMENTE poco tiempo HEMOS EMPEZADO a salir a PASEAR a la calle y CREANME cuando veo el rostro de mi hija Daniela la VEO SUPER SUPER SUPER FELIZ !!! Cuando con mi esposa Lucia la llevamos a pasear en su nueva silla de ruedas, yo la agarro de una manito y su mami la empuja desde la silla de ruedas y Daniela pone una expresion facial de SUPER FELICIDAD !!!! Por ello me animé a escribir este artículo y como consejo en base a nuestra propia experiencia les cuento que SI SE DEBE SALIR a pasear con nuestro niño con paralisis cerebral al aire libre , claro está TOMANDO TODAS LAS PRECAUCIONES del caso, por ejemplo llevarle algun abrigo adicional , si hay mucho calor echarle previamente algun bloqueador, llevar alguna manta de tela por si cambia intespestivamente el clima, y por si acaso tambien un gorrito, acondicionar su silla de ruedas o coche con algun tipo de maletin de emergencia con los articulos de emergencia, incluyendo por supuesto LIQUIDO para que no se deshidrate si hace calor o algo caliente por si hace frio....
Además muchos padres con niños con paralisis cerebral, que he conocido, sentían una especie de VERGUENZA de que las demás personas vieran a sus hijos con esa dolencia. !!!! GRAN ERROR. Es que acaso no se dan cuenta que estos niños son ANGELES enviados por DIOS para que vivan entre nosotros !! Por eso inspiran tanto amor, tanta ternura, etc. Por eso en casi todo el mundo las teletones ( colectas para niños especiales) tienen EXITO ...
JAMAS sientan verguenza de salir a pasear con sus niños especiales e incluso EDUQUEN a los demás a que vean a nuestro niños como otros niños más. Asi como hay niños con ojos verdes, celestes, pardos, etc tambien hay niños que caminan, niños que no pueden caminar, niños ciegos, sordos, mudos, con sindrome de down, con paralisis cerebral, con autismo, con sindrome de West, etc etc etc TODOS SOMOS CRIATURAS DE DIOS y cuando un niño ESPECIAL sale a pasear y sonrie ... TODOS SOMOS TESTIGOS de una pequeña SONRISA DE NUESTRO CREADOR !!!
Hasta la próxima
Cariños de JUAN CARLOS VELEZ
Papá de Daniela Velez Pacheco

Las fotos que muestro son una PRUEBA de lo FELIZ que son los niños con paralisis cuando sus padres las llevan de paseo al aire libre !!!!







MUCHOS SALUDOS de JUAN CARLOS VELEZ, LUCIA PACHECO DE VELEZ

PAPAS DE DANIELA VELEZ PACHECO

12 comentarios:

  1. Hermosas fotos, Enmanuel tambien disfruta mucho de los paseos con su hermanita.
    Mientras se pueda hay que darles mucha recreacion eso es de vital importancia para los niños, todos los niños.
    Saludos y besitos a la princesita Daniela (asi se llama tambien mi niña pequeña).

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  2. Gracias Mami de Emmanuel. Los paseos son MUY IMPORTANTES por dos razones : RAZON 1 - Ayudan a SOCIABILIZAR a nuestro niños especiales
    RAZON 2 - Ayudan a EDUCAR a las demas personas que AUN no comprenden que los niños especiales TAMBIEN son parte de la comunidad del mundo
    MUCHOS CARIÑOS de
    JUAN CARLOS VELEZ
    LUCIA DE VELEZ
    Papas de DANIELA VELEZ PACHECO

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  3. HOLA AMIGO QUE FELIZ SE VE A DANIELA,EFECTIVAMENTE NO DEMOS TENER TEMOR EN PASEAR A NUESTROS NIÑOS CON DIFERNTES CAPACIDADES,ANITA ESTUVO EL VIERNES EN LA PLAYA CON ELLA SALIMOS A DIFERENTES LUGARES TE FELICITO POR TU LINDA FAMILIA..
    ¡GLORIA A DIOS!
    MIGUEL PA DE ANITA..`PERU.

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  4. MI ANGELITO FACUNDO21 de febrero de 2010, 20:47

    hola familia :que feliz se ve a daniela disfrutar del paseo no te prives de nada amigo no hay nada mas lindo que un paseo al aire libre no temas a nada toma todas las precausiones necesarias y disfruta a pleno de esa hermosura

    QUE HERMOSA FAMILIA,,,, LOS QUIERO MUCHO...



    MININA:MAMA DE FACUNDITO TE EXTRAÑO HIJO

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  5. Juan Carlos: es la primera vez que entro al blog de Uds., asi que estoy leyendo de a poco la historia de vuestra hija, cuanta lucha y enteresa, llegué a tu blog porque soy amiga de Anita y Miguel, tengo un niño de casi 6 años con S. de West (igual que Anita), cuando puedan los invito a conocer nuestro blog, yo seguiré leyendo el vuestro para conocer toda la historia de Daniela. Muchos saludos.

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  6. GRACIAS ALICIA y MININA por sus palabras
    Los paseos con nuestros hijos especiales SON MUY IMPORTANTES para que SE INTEGREN a la sociedad y sean VISIBLES y ACEPTADOS, y por tanto DISFRUTEN de estar con "VIDA"
    Muchos cariños de
    JUAN CARLOS VELEZ , LUCIA PACHECO DE VELEZ
    PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO

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  7. Preciosas las fotos, es importante para su estimulación los paseos.. además que se nota que los disfruta mucho, cariños

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  8. GRACIAS PAOLA MAMA DE CATA. Los paseos son MUY IMPORTANTES no solo por el niño sino tambien para INTEGRAR a los padres a la sociedad ya que cuando una persona tiene a un hijo enfermo con paralisis cerebral se siente muchas veces AISLADO y la idea es que SE INTEGRE a la SOCIEDAD y EDUQUE a los demas que TAMBIEN los niños con paralisis cerebral SON MUY IMPORTANTES !!!
    Saludos de JUAN CARLOS VELEZ
    PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO

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  9. Roxana hermana de "mi angelito Facundo"28 de febrero de 2010, 9:27

    hola papis de Danielita soy Roxana la Harmana de Facundo ... se la ve con un brillito en su carita a Daniela de paseo no se priven de nada traten de tomar todas las precausiones pero disfruten mucho de cada paseo que no hay mas lindo que ver a Daniela feliz y disfrutando del aire y del sol ... a mi tambien me pasaba lo mismo antes uno siempre tiene miedo cuando tiene un niño especial en la familia y siempre lo quiere sobreprotejer pero traten de darse esa libertad de disfrutar de ver a su hijita feliz y afrontar ese miedo disfrutando y pasandola lindo con Danielita ..... Disfruten a pleno cada momento no se priven de nada les mando un beso enorme y desde aca disfruto con ustedes gracias por sus palabras ..son un familia muy linda les mando un beso y un abrazo enorme ....muchos besitos para Dani y que sigan muy bien ...nos estamos hablando ....Roxana

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  10. GRACIAS ROXANA por tus palabras. Nosotros que somos padres de una niña especial debemos disfrutar de nuestros hijos con alugna limitacion pues el tiempo que Dios nos la conserve al lado debemos aprovecharlo AL MAXIMO y ser feliz con Ellos
    CARIÑOS de JUAN CARLOS VELEZ LUCIA DE VELEZ
    PAPAS DE DANIELA VELEZ PACHECO

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  11. Hola papas de Daniela.. como stan, encuentro su blog muy interesante cada vez voy identificandoem mas con ustedes que ya siento como si los conociera y fueramos amigos, distantes, les cuento que mi valentina ya tiene tambien una silla de ruedas postural super linda como la de Daniela con unos muñequitos, asi ya podremos llevarla a pasear mas comoda. Es tal cual la queria el asiento sube y el respaldar se reclina para atras lindisima, es una bendicion que nos ha lelgado, nuestro gobierno implementa un sistema de ayudas llamado Manuela Espejo y a travez de el brindan ayudas de diversa indole a las personas con discapacidad es algo magnifico porque siempre tenemos muchos gastos con un familiar asi y parece que nos vamos a ahogar y desesperamos con tantas cosas que necesitan ... bueno me despido, hasta pronto, saludos a Daniela y a esa mama fuerte que tiene y al papa tan colaborador y amoroso con su familia, son una linda familia..

    Mama de Valentina, Anita. Guayaquil - Ecuador.

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  12. hol Anita mama de Valentina . Gracias por tus palabras y nuestros niños son una bendicion, pese a todo
    cariños de Juan Carlos Velez y Lucia de Velez,papas de Daniela Velez Pacheco

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