Pensamientos para reflexionar

"Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller.



"Yo pienso que este hogar de 3 (mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez

lunes, 8 de febrero de 2010

Hoy 9 de Febrero del 2010 nuestro hogar cumple 9 años de matrimonio

Hola a todos los amigos seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela.


Hoy quisiera hacer un comentario para reflexionar a todos los padres de niños especiales, en particular a los que tienen niños con paralisis cerebral... y lo importante y agradecido que estoy, por tener a mi esposa en esta lucha de criar una niña especial como Daniela en estos años !!!


Es dificil criar un niño con parálisis cerebral. Hay muchas cosas que ocurren duante la crianza de este tipo de niños. Mi esposa Lucia y YO hemos conocido en todos estos años muchos hogares con niños especiales que se rompen precisamente por que no soportan la presión psicológica de tener un niño o niña así. Hace unos días me enteré de otra caso más de hogar ROTO por que les llegó al hogar un niñito especial y el varón abandonó el nido y voló a formar "otro nido". La verdad que cuando veo ese tipo de casos , siento un nudo en la garganta e imagino como sufrirá esa madre sola con su niño especial !!!!


Pienso algo, cuando en un hogar falta uno de los padres por abandono, ese lugar VACIO lo ocupa DIOS .... Por tanto si Ud es visitante o seguidor de este blog , y tiene un niño especial ( particularmente con Paralisis Cerebral) y lo CRIA SOLO ó SOLA... en realidad USTED no está tan sólo o sóla como lo piensa. Tiene en primer lugar a DIOS que lo ayudará SIEMPRE. Despues tendrá a sus buenos parientes y amigos que SIEMPRE le echarán una manito con su niño especial en determinados momentos en que Ud los necesita. Y finalmente, nos tiene a NOSOTROS como PADRES con EXPERIENCIA en crianza con niños especiales, pues asi entre TODOS nos acompañaremos y somos como una gran familia o un gran clan de padres con niños especiales, donde el ENGRANAJE de este CLAN es el AMOR hacia nuestros hijos !!!



En esta fecha AGRADEZCO a DIOS que tengo una esposa a mi lado que es una MADRE EJEMPLAR y que el día de HOY ( 9 de Febrero del 2010) que cumplimos 9 ( NUEVE) años de casados,hemos batallado casi 5 años con la enfermedad de nuestra hija, compartiendo dia tras dia los sufrimientos y las pequeñas victorias que nos trae la vida con este tipo de niños especiales.

Por todo ello le digo a mi esposa GRACIAS LUCIA por ser la MEJOR COMPAÑERA del mundo,. Por ser para DANIELA, la MEJOR MADRE del MUNDO y por sobre todas las cosas por AMARME con todos los defectos que todos como seres humanos tenemos y tener el AMOR hacia nuestra familia que hace que estos 9 años, pese a lo dificil de la enfermedad de DANIELA, hayamos sido un matrimonio SOLIDO y dispuesto a AYUDARSE mutuamente para sacar adelante a nuestra niña especial. MUCHAS GRACIAS LUCIA por ser un EJEMPLO como MAMA y ESPOSA.. TE AMO


Muchos cariños de JUAN CARLOS VELEZ
PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO
MI NIÑA ESPECIAL




6 comentarios:

  1. GLORIA A DIOS POR HABER BENDENCIDO HA ESTE MATRIMONIO DE SER MUY UNIDOS,GRACIAS DIOS MIO POR HABERME PERMITIDO CONOCER A UN LINDO HOGAR QUE SIEMPRE ESTA AGRADESIDO DE TI PADRE CELESTIAL SIGUE DANDOLE MUCHAS BENDICIONES EN SU HOGAR PARA FELICIDAD DE SU LINDA HIJA DANIELA.
    FELICIDADES A LOS DOS.
    MIGUEL PAPA DE ANITA

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  2. MUCHAS GRACIAS MIGUEL y creo que el secreto que nos HA SOSTENIDO durante todos estos años de lucha permanente por sacar adelante a Daniela es precisamente la FE en DIOS
    CARIÑOS a tu familia y un beso especial a ANITA tu niña
    SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ, LUCIA PACHECO DE VELEZ
    Papas de DANIELA VELEZ PACHECO

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  3. Buenas noches señores Velez los felicito por estos 9 años de matrimonios espero que sean muchos mas para que sigan adelante con Danielita. Me disculpo xq no habia visitado mas el blog es que estaba full con la uni pero les cuento que ya me corrigeron el blog y fue demaciado gratificante porque a todos les conmovio fue de verdad espectacular hasta el decano de la universidad nos felicito de verdad no saben todo lo que aprendi con ustedes nunca los olvidare y sobre todo a Daniela que aunque no lo crea siempre me acuerdo de ella y me pregunto ¿como estara? hoy vi su nueva silla y es espectacular se ve muy comoda para ella en el blog colocaron todos los comentarios sobre ella si quieren lo pueden visitar cuando lo deseen. no porque termine mi actividad me voy a olvidar de Daniela mas bien siento que voy hacer muchas mas cosas quiero realizar mi tesis de grado sobre este tema asi que siempre estaremos en contacto... Gracias de verdad muchos besos y mejoras para Daniela que dios la cuide y la bendiga.

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  4. UN BESO GIGANTE para ti HEIDY y sigue adelante QUE DIOS ha puesto nuestro BLOG en tu camino para que usando tu propia habilidad y sensibilidad ayudes a muchos niños en tu pais y trates de aglutinar o agrupar personas que tengan la misma sensibilidad que tu y logren que los discapacitados sean tratados como personitas llenas de amor y asi reciprocamente den amor para recibir amor
    UN BESO FUERTE para ti
    de JUAN CARLOS VELEZ, LUCIA PACHECO DE VELEZ
    para de DANIELA VELEZ PACHECO

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  5. felicitaciones, tienen un regalito en mi blog

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  6. MUCHAS GRACIAS SILVIA por el regalito de Pattu para Daniela.Lo pondré en el blog de DANIELA junto con esa lindisima foto del PAttu a quien queremos en Lima Peru como un verdadero sobrinito
    Cariños de JUAN CARLOS VELEZ , LUCIA PACHECO DE VELEZ
    PAPAS DE DANIELA VELEZ PACHECO

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