Pensamientos para reflexionar

"Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller.

"Yo pienso que este hogar de 3 ( mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez

viernes, 16 de abril de 2010

UN NIÑO CON PARALISIS CEREBRAL .. PUEDE SENTIRSE FELIZ y REIR

Hola a todos los visitantes y seguidores del blog de mi hija DANIELA

Hoy quisiera tratar un tema que considero, en base a la experiencia que mi esposa Lucia y yo hemos visto en estos más de 5 años de lucha por sacar adelante a nuestra hija Daniela... Y ese tema es UNA NIÑA CON PARALISIS CEREBRAL.. PUEDE SENTIRSE FELIZ y REIR...

Si nosotros como padres DAMOS INCONDICIONALMENTE AMOR a nuestro hijos con PARALISIS CEREBRAL ( P.C.) , la forma que más CONOCEN nuestro niños de DEVOLVERNOS ese esfuerzo y sacrificio TREMENDOS por darles una mejor calidad de vida a nuestros tesoros es SONRIENDO ó RIENDO y MOSTRANDONOS que SON FELICES pese a sus limitaciones fisicas o mentales

Nuestra hija DANIELA , muchas veces SONRIE e INCLUSO hasta RIE, y realmente sentimos que con CADA SONRISA el precio de nuestro esfuerzo es MUY BIEN RECOMPENSADO !!!!

El secreto para lograr esa SONRISA o incluso RISA es muy sencillo y fácil.. HACERLOS SENTIR QUE LOS AMAMOS.. Ellos se dan cuenta cuando los AMAMOS y cuando NO los amamos

Asi que mis queridos amigos, INTEGREN a sus niños P.C. a la sociedad y provoquen que ELLOS sonrian y/o rian. Cada vez que mi hija pasea con nosotros SONRIE y muestra que es una NIÑA FELIZ pues tiene a sus PADRES QUE LA AMAN !!!

Muchos cariños de JUAN CARLOS VELEZ

PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO

MI NIÑA ESPECIAL

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13 comentarios:

  1. Por supuesto que pueden ser felices, y mucho, siempre y cuando primeramente nosotros asumamos que la discapacidad no es un limitante de la felicidad, y asi luego hacerselo saber a nuestros hijos y seguidamente a la sociedad. Mi hijo Enmanuel disfruta las mismas cosas que su hermanita Daniela, van al parque juntos, a cumpleaños, a reuniones de familia y amigos, y es tratado como un niño mas. Es parte de nuestra tarea como padres ser y hacer felices a nuestros hijos y enseñarles que la discapacidad no limita sus sueños, sus emocio9nes, sus relaciones con los demas. Saludos y besitos a Daniela...
    Evelin.

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  2. GRACIAS MAMI DE EMMANUELLE por tus palabras
    Estamos en la lucha permanente de INTERGRAR a nuestra DANIELA a la sociedad. Siempre encontramos gente que NO NOS COMPRENDE a incluso hemos encontrado gente que se burla de nuestro problema y hasta gente que nos dice que debimos "evitar" a nuestra hija. GENTE hay de todo tipo en el mundo, Asi como hay gente como TU ,que nos alientas y con ello nos apoyas a seguir en la lucha permanente. MUCHAS GRACIAS una vez mas
    SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ
    LUCIA DE VELEZ
    PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO
    NUESTRA NIÑA ESPECIAL

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  3. Hola soy Mary Quispe mama de jorgito,les mando muchos saludos a Daniela y familia.
    Los articulos que escribes nos ayudan a entender mejor a nuestros hijos.
    Nuestro Bebe nació con sindrome de west y artogriposis Distal,le dieron un año de vida pero actualmente tiene 05 añitos y pienso que va para mucho mas.

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  4. GRACIAS MARY por tus palabras. Esperamos que tu hijo mejore dia a dia con una mejor calidad de vida y con el amor de los padres ESTOS NIÑOS PUEDEN VIVIR MUCHO SI NUNCA LES FALTA AMOR
    SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ Y LUCIA DE VELEZ
    PAPAS DE DANIELA VELEZ PACHECO

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  5. Hola soy mama de Thais, tiene 17 anios y PC por hipoxia severa al nacer. Es una nina linda, alegre, bailarina, comparte con toda la familia, dentro de su discapacidad, su marcha es con ayuda, lenguaje limitado pero nosotros la entendemos a la perfeccion. Si es feliz? Por supuesto, ella es feliz, disfruta de todas sus actividades y nos hace feliz, nos regala una sonrisa todas las mananas. Que me deprime, pues yo diria que me encantaria que tuviera amigos, porque eso es lo que le falta.
    Chela

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    1. HOLA THAIS. SIGUE ADELANTE CON FE EN NUESTRO CREADOR Y EN NUESTRA AMADA VIRGEN MARIA. NINGUNO DE ELLOS TE DESAMPARA

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  6. tefelicito por tu entrega mi hijo tenia paralisis pero ya fallecio lo quiero tanto que hasta ahora lloro su partida todos los dias gracias por tu tiempo

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    1. MUCHA FE EN DIOS. A TU HIJO, EL LO TIENE A SU LADO Y CUIDANDOTE. SALUDOS

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  7. tengo tres hijos uno de 9 años con paralisis cerebral , y cada dia que pasa le sigo dando gracias a diso por haberme mandado este angelito es una bendicion , nos enseña a vivir,verlo con esa sonrisa hermosa unos se replantea dia a dia las cosas si la vida es tan simple, con amor todo se puede

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  8. hola soy mama de dieguito:
    un besito para danielita y su familia y puedo decir que mi hijito tambien es PC y me hace cada dia muy feliz y se que el tambien es feliz mucha suerte.....

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    1. HOLA MAMA DE DIEGUITO. GRACIAS POR TUS PALABRAS...QUE DIOS TE BENDIGA

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  9. Janet Cecilia Ranilla Cateriano1 de abril de 2012, 12:22

    Hola mi nombre es Janet....tengo mi niño de 5 años...se llama Hector André...y tiene PC...yo tuve la oportunidad de conocer personalmente a Danielita en el Hospital Rebagliati una vez que llevé a mi hijito a su terapia de rehabilitación...allí vi a Danielita y a su mami!!..Es una niña muy linda...Efectivamente nuestros hijos pueden sentirse felices si nosotros contribuimos a que así lo sean...son personitas muy especiales, como esponjitas..muy sensibles...
    Doy gracias a Dios por haberme mandado a mi hijito a mi vida...ya que gracias a él pude salir adelante de una gran depresión que solía padecer!!!..

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  10. HOLA JANET. Que bueno que hayas conocido a Daniela y a mi esposa Lucia en el H, Rebagliati. QUE DIOS TE BENDIGA Y QUE LA VIRGEN MARIA LES CUIDE

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