Pensamientos para reflexionar

"Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller.



"Yo pienso que este hogar de 3 (mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez

martes, 8 de diciembre de 2009

UN SALUDO DE NAVIDAD A TODOS LOS PADRES DE NIÑOS ESPECIALES

HOLA a todos los VISITANTES y SEGUIDORES del BLOG de mi hija DANIELA

Esta foto es de mi hija DANIELA , en la navidad del 2004, antes de que se vuelva discapacitada con  paralisis cerebral severa, cuando apenas tenía 5 meses de vida y estaba FELIZ con su gorro de PAPA NOEL o SANTA CLAUSS cargada por mi esposa Lucia














Y la otra foto tomada ese mismo día estaba con mi PADRE es decir su abuelito WALTER
( fallecido a los 6 meses de tomada esta foto) y quien la carga es mi hermano Alberto , al cual mi esposa y yo LO QUEREMOS MUCHO pues ha demostrado MUCHISIMAS VECES ser un GRAN HERMANO y un GRAN TIO de su sobrina menor Daniela !! Mi madre falleció en 1997 por tanto no la pudo conocer !!!!


Ni en sueños o mejor dicho pesadillas, pensabamos que apenas a los 5 meses de tomada esta foto ocurriría el suceso que cambio la historia de la vida de DANIELA y la nuestra como padres, al enfermarse con la PARALISIS CEREBRAL



En la siguiente foto DANIELA aquella navidad estaba cargada por su adorada prima LUPITA al lado de su abuelito al cual le decimos NONO ( el padre de mi esposa LUCIA) y al fondo detras de la mampara está su NONA ( madre de Lucia) quien falleció apenas 4 meses despues de tomada esta foto





















En la siguiente foto de aquella navidad estaba con sus primas PAOLA Y PAMELA. Observen la sonrisa PICARA de mi hija DANIELA... ELLA ERA UNA NIÑA MUY FELIZ Y DICHOSA !!!
















En las siguientes dos fotos de aquella navidad, Daniela estaba cargada por sus tias ( MIS HERMANAS) Norma y Betty.






























Esta foto muestra la primera navidad despues de quedar con paralisis cerebral y en la foto estamos en casa de unos tios y primos muy queridos por Lucia y por mi, y la que está portando con la blusa verde es mi cuñada AURORA ( madre de la adorada prima Lupita) , hermana de LUCIA , a quien AMBOS la queremos mucho por lo BUENA HERMANA QUE SIEMPRE HA DEMOSTRADO QUE ES . . .
















Han pasado mas de 4 años de esa ultima foto. Ahora Daniela tiene 5 años y 5 meses de vida y pese a todos sus problemas por la PARALISIS CEREBRAL es una niña FELIZ pues tiene a su lado a sus padres que AMA y cuyos PADRES la AMAN. Pensar que dos navidades la pasamos con mi esposa en el HOSPITAL con Daniela en momentos de gravedad de su salud !!! Recuerdos que muchos de los padres con niños especiales quizas hayan tenido que pasar ésto. Y sabemos lo DIFICIL que es pasar navidad en un HOSPITAL. Nosotros lo hicimos DOS VECES en 5 años.

Navidad es recordar el nacimiento del niño Jesús y el SIGNIFICADO que eso conlleva para los que somos cristianos. Para nosotros NAVIDAD es FAMILIA, es decirle al mundo entero que SOMOS SERES HUMANOS con VIDA y demostrar que nuestra DANIELA esta VIVA y nosotros IGUALMENTE. Por tanto NAVIDAD es AMOR...

A todos las madres y padres de niños especiales les deseamos mi esposa Lucia y yo una MUY FELIZ NAVIDAD y nuestra DANIELA les manda un BESO fuerte a todos los niños especiales, que pese a todos los problemas que enfrentan SON NIÑOS que nos DAN MUCHAS LECCIONES.

Ellos se conforman con muy poquito . SE CONFORMAN con SER AMADOS.. No necesitan pedir juguetes costosos, ni paseos a lugares caros. Estos niños SABEN PERFECTAMENTE que tener a los seres que los AMAN a su lado ES SUFICIENTE ALEGRIA esta navidad y cualquier navidad !!!. Particularmente mi esposa y yo hemos preparado un regalo que lo colocamos AL FINAL de este articulo o entrada . Quisieramos de todo corazón que lo copien en sus BLOGS , o WEBS y queremos además que sepan que LES DESEAMOS lo MEJOR de lo MEJOR para sus niños especiales, especialmente a los que tienen PARALISIS CEREBRAL.. FELIZ NAVIDAD y un FELIZ AÑO 2010 a todos

















UNA FUERTE ABRAZO de:
JUAN CARLOS VELEZ
LUCIA PACHECO DE VELEZ y
DANIELA VELEZ PACHECO - Nuestra NIÑA ESPECIAL

POST DATA : MUCHAS GRACIAS a todos los parientes y amigos que han colaborado con nosotros para poder comprarle su nueva silla de ruedas para DANIELA...


















4 comentarios:

  1. Hola mi nombre es Heidy Beleño vivo en venezuela y estudio 6to semestre de Educacion Integral tengo 27 años, en mi carrera veo una materia que se llama Problemas de Aprendizajes y ahi me mandaron una actividad donde tenia que elaborar un blog y me toco el tema de la paralisis cerebral infantil realice muchas investigaciones y di con su historia de verdad cuando la ley rompi a llorar porque me dio mucha trizteza de ver que rara es aveces la vida x permitir estos tipos de trastornos en unos angeles tan chiquito pero tambien ¿saben? me dieron mucha fuerza y un gran aprendizaje para mi vida no conozco en persona a Daniela pero me parece una niña muy valienta hasta mas que un adulto... yo tengo una niña de 5 meses y desde que lei su historia le doy gracias a DIOS todos los dias por traerla a este mundo sana. De verdad los felicitos y espero que Dios le de a Daniela muchos años mas para que siga disfrutando de lo bello que es la vida...

    PD: Espero que no sea mucho abuso pero en mi blog coloque su historia con Daniela.. esta actividad la corrigen en enero luego que la corrijan les dare la respuesta de que les parecio mi trab...Gracias y FELIZ NAVIDAD

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  2. HOLA HEIDY BELEÑO
    MUCHAS GRACIAS por tus comentarios sobre el BLOG DE DANIELA nuestra adorada HIJA !!!!
    TE pipdo que seas SEGUIDORA de este BLOG pues puedes contribuir con mucha DIFUSION al mismo dado que nuestras experiencias le pueden servir a muchas personas en cualquier parte del mundo ya que los casos diversos de PARALISIS CEREBRAL INFANTIL, tienen PUNTOS COMUNES y precisamente ahi la EXPERIENCIA de los padres puede ayudar mucho a los NUEVOS PADRES que tienen NUEVOS NIÑOS con PARALISIS CEREBRAL INFANTIL
    MUCHAS GRACIAS HEIDY y no dejes de escribir comentario ysi deseas algun email directo escribenos a : jcvelezf@yahoo.com
    TE AMAMOS
    JUAN CARLOS VELEZ y LUCIA DE VELEZ
    PAPAS DE DANIELA VELEZ PACHECO
    NUESTRA "NIÑA ESPECIAL CON PARALISIS CEREBRAL"

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  3. Hola Daniela y srs Velez Feliz año 2010 espero que este año sea mucho mejor, espero que a Daniela le de bastante salud y fortaleza para seguir adelante y que dios le de mucha mejoria con su trastorno. De verdad me alegre mucho cuando entre nuevamente en el blog y leí su respuesta y tambien observe que colocaron nuestro blog como fuente de informacion espero de verdad que les sirva de mucho no solo a ustedes que ya tienen mucha experiencia sino tambien a muchas personas que necesiten informacion sobre este transtorno. Gracias de verdad y muchas felicidades...

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  4. HOLA HEIDY BELEÑO
    MUCHAS GRACIAS POR TUS PALABRAS y te pedimos que DIFUNDAS el BLOG de DANIELA para ayudar a todos los padres que empiezan la "aventura" de tener un hijo o hija con paralisis cerebral
    MUCHAS FELICIDADES y que el 2010 te vaya MUY BIEN.CUIDATE MUCHO
    SALUDOS DE JUAN CARLOS VELEZ, LUCIA PACHECO DE VELEZ y DANIELITA VELEZ PACHECO nuestra niña especial

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